(5-甲基-1H-吲哚-2-基){4-[3-(丙烷-2-基氨基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮 | 136817-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (5-甲基-1H-吲哚-2-基){4-[3-(丙烷-2-基氨基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮
• 英文名称: 1-[5-Methylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: Piperazine, 1-(3-((1-methylethyl)amino)-2-pyridinyl)-4-((5-methyl-1H-indol-2-yl)carbonyl)-；(5-methyl-1H-indol-2-yl)-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 136817-43-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O
• 分子量: 377.489
• InChiKey: VGHQVWZHPYJOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚-2-甲酸 、 N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 生成 (5-甲基-1H-吲哚-2-基){4-[3-(丙烷-2-基氨基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Selective Arylation of Dichalcogenides in Biomolecules
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160367693A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.
• Bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) reverse transcriptase inhibitors: structure-activity relationships of novel substituted indole analogs and the identification of 1-[(5-methanesulfonamido-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-[3-[(1-methylethyl)amino]pyridinyl]piperazinemonomethanesulfonate (U-90152S), a second-generation clinical candidate
  作者：Donna L. Romero、Raymond A. Morge、Michael J. Genin、Carolyn Biles、Mariano Busso、Lionel Resnick、Irene W. Althaus、Fritz Reusser、Richard C. Thomas、William G. Tarpley

  DOI：10.1021/jm00062a027

  日期：1993.5