1-(5-Aminoindolyl-2-carbonyl]-4-(3-(1-methylethyl)amino-2-pyridinyl)piperazine | 136817-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-Aminoindolyl-2-carbonyl]-4-(3-(1-methylethyl)amino-2-pyridinyl)piperazine
• 英文别名: 5-amino-delavirdine；delavirdine；1-[5-aminoindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine；Piperazine, 1-((5-amino-1H-indol-2-yl)carbonyl)-4-(3-((1-methylethyl)amino)-2-pyridinyl)-；(5-amino-1H-indol-2-yl)-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 136817-55-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O
• 分子量: 378.477
• InChiKey: IYNANDLXMWZGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C
• 沸点：
  681.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Aminoindolyl-2-carbonyl]-4-(3-(1-methylethyl)amino-2-pyridinyl)piperazine 以59的产率得到地拉韦啶
  参考文献：
  名称：

  Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents

  摘要：

  本发明涉及二芳基取代杂环化合物（III）##STR1##，其在治疗HIV病毒感染的个体中有用。

  公开号：

  US05563142A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 1-(5-Aminoindolyl-2-carbonyl]-4-(3-(1-methylethyl)amino-2-pyridinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Oligomer modified diaromatic substituted compounds

  摘要：

  本文披露了包含二芳基取代化合物残基的化合物，即抗病毒（抗HIV）药物德拉维林，通过连接共价附着到水溶性、非肽的寡聚物，具体是聚乙二醇（PEG）寡聚物。根据本发明的化合物，通过多种给药途径中的任何一种给药，相比未寡聚物修饰的二芳基取代化合物具有优势。

  公开号：

  US09226970B2

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• OLIGOMER MODIFIED DIAROMATIC SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20130040961A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are compounds comprising diaromatic substituted compound residues, namely the anti-viral (anti-HIV) drug delavirdine, covalently attached via a linkage to water-soluble, non-peptidic oligomers, specifically to poly(ethylene glycol) PEG) oligomers. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over non-oligomer modified diaromatic substituted compounds.

  本发明涉及一种化合物，包括二芳基取代化合物残基，即抗病毒（抗HIV）药物德拉韦林，通过连接到水溶性、非肽类寡聚物，特别是聚乙二醇（PEG）寡聚物上。本发明的化合物在通过多种给药途径给予时，比非寡聚物改性的二芳基取代化合物具有优势。