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异氰酸十一酯 | 2411-58-7

中文名称
异氰酸十一酯
中文别名
异氰酸十一烷酯;1-异氰酸十一酯
英文名称
n-undecyl isocyanate
英文别名
Undecylisocyanat;undecyl isocyanate;1-isocyanatoundecane
异氰酸十一酯化学式
CAS
2411-58-7
化学式
C12H23NO
mdl
——
分子量
197.321
InChiKey
JXAYHHMVMJVFPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    103 °C/3 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.868 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S23,S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2929109000
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2206 6.1/PG 3
  • 储存条件:
    常温下应存放在阴凉通风处。

SDS

SDS:324de6ea77a61b13656d39de42e1dd15
查看
1.1 产品标识符
: Undecyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H23NO
分子式
: 197.32 g/mol
分子量
成分 浓度
Undecyl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2411-58-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
103 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.868 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (Undecyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (Undecyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, n.o.s. (Undecyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

制备方法:

  1. 制法:在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器和滴液漏斗的反应瓶中,加入150 mL水并溶解46 g(0.7 mol)叠氮钠。将反应瓶置于冰水浴中冷却至5℃以下,然后慢慢滴加109 g(0.55 mol、134~137℃/1.46 kPa)十二酰氯与150 mL丙酮混合液的溶液,控制滴加温度为10~15℃。加完后继续搅拌反应1小时。分出上层有机层。

在烧杯中加入500 mL苯并加热至50℃,将有机层慢慢倒入其中,过程中会放出大量气体,并保持在60~70℃的温度下进行反应直至无气体产生为止。过滤除去不溶物(取代脲类),蒸出苯后再次进行蒸馏,在103℃/0.4 kPa条件下收集馏分,最终得到80~85 g异氰酸十一酯①(1),收率约为81%~86%。注:此方法是实验室中合成异氰酸酯的常用方法。

合成制备方法:

  1. 制法:同样地,在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器和滴液漏斗的反应瓶中,加入150 mL水并溶解46 g(0.7 mol)叠氮钠。将反应瓶置于冰水浴中冷却至5℃以下,然后慢慢滴加109 g(0.55 mol、134~137℃/1.46 kPa)十二酰氯与150 mL丙酮混合液的溶液,控制滴加温度为10~15℃。加完后继续搅拌反应1小时。分出上层有机层。

在烧杯中加入500 mL苯并加热至50℃,将有机层慢慢倒入其中,过程中会放出大量气体,并保持在60~70℃的温度下进行反应直至无气体产生为止。过滤除去不溶物(取代脲类),蒸出苯后再次进行蒸馏,在103℃/0.4 kPa条件下收集馏分,最终得到80~85 g异氰酸十一酯①(1),收率约为81%~86%。注:此方法是实验室中合成异氰酸酯的常用方法。

用途简介: 暂无详细内容。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    正十一胺 1-undecylamine 7307-55-3 C11H25N 171.326
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    正十一胺 1-undecylamine 7307-55-3 C11H25N 171.326

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸十一酯 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 Montmorillonite K10氢气氰化汞 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 6.42h, 生成
    参考文献:
    名称:
    张力糖基化合酶
    摘要:
    合成和化学合成的双生子化学双歧糖 三(羟甲基)-氨基甲烷。《在自然保护的环境中改变组织的性质和规律》的《自然与自然》杂志社 自然风光的奇幻世界MET近距离着色负。久负盛名的古典舞和古典舞曲的组合类型:系统性的胶束,胶束,共聚物或多种多样的产品。
    DOI:
    10.1039/b104958p
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酰氯 在 sodium azide 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 生成 异氰酸十一酯
    参考文献:
    名称:
    由链烷酰胺盐和链烷磺酰胺生成腈
    摘要:
    N-三甲基氨基十二烷磺酰胺盐和N-三甲基碘十二烷磺酸盐在非水溶剂中被热解和光解。磺酰胺盐的热分解产生磺酰氮,其被亲核试剂捕获。磺酰胺盐对紫外线辐射稳定。链烷酰胺酸酯通过一致的分子内过程热分解而得到异氰酸十一烷基酯,该过程不涉及形成腈中间体。通过在二甲基亚砜中光解链烷酰胺化生成的十二烷酰基氮烯已与从酰基叠氮化物光解获得的类似腈进行了比较。讨论了氮烯中间体的电子态。
    DOI:
    10.1039/j29680000463
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文献信息

  • N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity
    作者:Martin Krátký、Zsuzsa Baranyai、Šárka Štěpánková、Katarína Svrčková、Markéta Švarcová、Jiřina Stolaříková、Lilla Horváth、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová
    DOI:10.3390/molecules25102268
    日期:——
    mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell
    基于等排概念,我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺(从 C1 到 C18)作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-(三氟甲基)苯甲酰肼中获得的,并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制,IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制,从 C5 到 C7 的烷
  • Elimination-free powder coating crosslinking agents
    申请人:——
    公开号:US20040133035A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention relates to novel blocked, elimination-free polyurethane (PUR) crosslinking agents, to a process for their preparation and to their use as starting components for the production of polyurethane plastics, especially as crosslinking agents for thermally crosslinkable powder coatings.
    本发明涉及新型的无阻聚氨酯(PUR)交联剂,涉及它们的制备过程以及它们作为聚氨酯塑料的生产起始组分的用途,特别是作为热交联粉末涂料的交联剂。
  • Ester and carbamate ester derivatives of Biochanin A: Synthesis and in vitro evaluation of estrogenic and antiproliferative activities
    作者:Nikolas Fokialakis、Xanthippi Alexi、Nektarios Aligiannis、Despina Siriani、Aggeliki K. Meligova、Harris Pratsinis、Sofia Mitakou、Michael N. Alexis
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.03.012
    日期:2012.5
    extensive metabolism and rapid clearance. Esters of bioactive isoflavones are known to increase metabolic stability and bioavailability following local rather than systemic administration. We synthesized BCA from phloroglucinol and p-methoxy-phenylacetic acid by a Friedel–Crafts reaction and cyclization. We also synthesized esters (1, 3) and carbamate esters (2, 4, 5) at position 7 of BCA using short
    据报道,Biochanin A(BCA)是红三叶草和许多其他豆类中的主要异黄酮,具有雌激素和癌症的化学预防作用。已知摄入的BCA由于溶解性差,新陈代谢广泛和清除速度快而显示出较低的生物利用度。已知生物活性异黄酮的酯在局部而非全身给药后可增加代谢稳定性和生物利用度。我们通过间苯三酚和对甲氧基苯乙酸通过弗瑞德-克来福特反应和环化合成了BCA 。我们还合成酯(1,3)和氨基甲酸叔丁酯酯(2,4,5)中的BCA的位置7使用短脂族链轴承氯(1,2)或溴原子(3,4),或长脂族链没有这种原子(5)。我们测试的雌激素和抗增殖活性1 - 5使用人类乳腺癌和子宫内膜腺癌细胞和BCA。我们发现5以某种方式影响MCF-7和Ishikawa细胞,以诱导基因表达达到类似于17β-雌二醇和BCA的水平,但与后者两者不同的是,它也能抑制细胞增殖。另外,5似乎显示更高的稳定性相比,1 - 4和BCA在两个MCF-7和Is
  • Salicylanilide carbamates: Antitubercular agents active against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains
    作者:Juana M. Férriz、Kateřina Vávrová、Filip Kunc、Aleš Imramovský、Jiřina Stolaříková、Eva Vavříková、Jarmila Vinšová
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.12.055
    日期:2010.2
    A series of 27 salicylanilide-based carbamates was prepared as a part of our ongoing search for new antituberculosis drugs. These compounds exhibited very good in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium avium and, in particular, against five multidrug-resistant strains, with MIC values between 0.5–2 μmol/L. Moreover, they displayed moderate toxicity
    一系列27种基于水杨酰苯胺的氨基甲酸酯已被制备,这是我们不断寻求新的抗结核药物的一部分。这些化合物显示出在对体外活性很好结核分枝杆菌,堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌和,特别地,针对5多重耐药性菌株,具有0.5-2微摩尔/ L之间的MIC值。此外,它们显示出对肠细胞的中等毒性,选择性指数高达96。此外,还显示了酸稳定性和在pH 7.4下的半衰期为43小时。因此,这些新颖的水杨酰苯胺衍生物是候选药物,应认真考虑进一步筛选。
  • Acetylcholinesterase-Inhibiting Activity of Salicylanilide N-Alkylcarbamates and Their Molecular Docking
    作者:Ales Imramovsky、Sarka Stepankova、Jan Vanco、Karel Pauk、Juana Monreal-Ferriz、Jarmila Vinsova、Josef Jampilek
    DOI:10.3390/molecules170910142
    日期:——
    A series of twenty-five novel salicylanilide N-alkylcarbamates were investigated as potential acetylcholinesterase inhibitors. The compounds were tested for their ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE) from electric eel (Electrophorus electricus L.). Experimental lipophilicity was determined, and the structure-activity relationships are discussed. The mode of binding in the active site of AChE was investigated by molecular docking. All the discussed compounds expressed significantly higher AChE inhibitory activity than rivastigmine and slightly lower than galanthamine. Disubstitution by chlorine in C'(3,4) of the aniline ring and the optimal length of hexyl-undecyl alkyl chains in the carbamate moiety provided the most active AChE inhibitors. Monochlorination in C'(4) exhibited slightly more effective AChE inhibitors than in C'(3). Generally it can be stated that compounds with higher lipophilicity showed higher inhibition, and the activity of the compounds is strongly dependent on the length of the N-alkyl chain.
    研究了一系列二十五种新型水杨酰苯胺N-烷基氨基甲酸酯作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。这些化合物被测试了其抑制电鳗(Electrophorus electricus L.)乙酰胆碱酯酶(AChE)的能力。实验测定了它们的亲脂性,并讨论了结构-活性关系。通过分子对接研究了它们在AChE活性部位的结合模式。所有讨论的化合物都表现出比利伐斯明显著更高的AChE抑制活性,略低于加兰他敏。在苯胺环的C'(3,4)位上通过氯进行二取代,以及氨基甲酸酯部分中己基-十一烷基链的最佳长度,提供了最活性的AChE抑制剂。在C'(4)位上的单氯取代表现出比C'(3)位上稍有效的AChE抑制剂。一般来说,可以认为具有较高亲脂性的化合物表现出更高的抑制作用,化合物的活性强烈依赖于N-烷基链的长度。
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