2-Dimethylamino-5-[1-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester | 182194-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-5-[1-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-(dimethylamino)-5-[1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-oxo-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 182194-46-3
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: OZTSLYNIIIOMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-5-[1-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Indolmycin
  参考文献：
  名称：

  （±）吲哚霉素的全合成

  摘要：

  已经完成了新型抗生素（±）吲哚霉素的实用且简短的合成。整个过程仅需4个化学步骤即可从草胺衍生物3和恶唑啉酮2开始。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01434-7
• 作为产物：
  描述：

  苄基氰基甲酸酯 在 三丁基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Dimethylamino-5-[1-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）吲哚霉素的全合成

  摘要：

  已经完成了新型抗生素（±）吲哚霉素的实用且简短的合成。整个过程仅需4个化学步骤即可从草胺衍生物3和恶唑啉酮2开始。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01434-7

文献信息

• Total synthesis of (±) indolmycin
  作者：Youe-Kong Shue

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01434-7

  日期：1996.9

  A practical and short synthesis of a novel antibiotic, (±) indolmycin, has been accomplished. The overall process requires only 4 chemical steps by starting from gramine derivative 3 and oxazolinone 2.

  已经完成了新型抗生素（±）吲哚霉素的实用且简短的合成。整个过程仅需4个化学步骤即可从草胺衍生物3和恶唑啉酮2开始。