(5-isopropyl-2-methyl-4-thiocyanato-phenoxy)-acetic acid methyl ester | 600134-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-isopropyl-2-methyl-4-thiocyanato-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-methyl-5-propan-2-yl-4-thiocyanatophenoxy)acetate
• CAS: 600134-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: WHPRHZGDPJAHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-isopropyl-2-methyl-4-thiocyanato-phenoxy)-acetic acid methyl ester 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到(5-Isopropyl-4-mercapto-2-methyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030207924A1
• 作为产物：
  描述：

  Thiocyansaeure-(4-hydroxy-3-methyl-6-isopropyl-phenylester) 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3.8 g (94%)的产率得到(5-isopropyl-2-methyl-4-thiocyanato-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030207924A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1482935A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE PPAR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITE DE PPAR
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003074050A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.