(111C)methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (111C)methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 232.299
• InChiKey: DUGOZIWVEXMGBE-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (111C)methyl 2-[1-(2-nitrophenyl)sulfanylpiperidin-2-yl]-2-phenylacetate 在 盐酸 、 巯基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (111C)methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the racemate and individual enantiomers of [11C]methylphenidate for studying presynaptic dopaminergic neuron with positron emission tomography

  摘要：

  碳-11标记的dl-苏式-甲基苯丙胺（甲基-2-苯基-2-(2-哌啶基)乙酸酯，利他林），一种广泛用于治疗注意力缺陷多动症的精神刺激药物，通过两个步骤制备：用[11C]甲基碘对N-保护的dl-苏式-利他林酸衍生物进行O-甲基化，随后去保护。同样策略应用于从N-保护的d-苏式或l-苏式-利他林酸制备C-11标记的苏式-甲基苯丙胺单独对映体。随后的C 18 萃取树脂和反相HPLC纯化得到约40%的放射化学产率，总合成时间为40分钟，平均比活度为1.5 Ci/μmole（在EOB时）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341012

文献信息

• An improved method for the radiosynthesis of [11C]d-threo-methylphenidate
  作者：A. R. Studenov、S. Jivan、J. Lu、M. J. Adam、S. B. Jensen、J. P. O'Neil、Y.-S. Ding

  DOI：10.1002/jlcr.1065

  日期：2006.4

  An improved method to remove the 2-nitrophenylsulfenyl protecting group in the conventional radiosynthesis of the PET radiotracer [C-11]d-threo-methylphenidate was developed. The method uses the nonvolatile reagents sulfuric acid and L-cysteine. In addition it was demonstrated that solid phase extraction (SPE, C18 and ion exchange) can be used to purify the final product instead of semi-preparative

  开发了一种在 PET 放射性示踪剂 [C-11]d-苏式-哌醋甲酯的常规放射合成中去除 2-硝基苯硫基保护基的改进方法。该方法使用非挥发性试剂硫酸和 L-半胱氨酸。此外，还证明固相萃取（SPE、C18 和离子交换）可用于纯化最终产品，而不是半制备型 HPLC。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Adam; Jivan; Huser, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S445-S447
  作者：Adam、Jivan、Huser、Lu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the racemate and individual enantiomers of [11C]methylphenidate for studying presynaptic dopaminergic neuron with positron emission tomography
  作者：Y.-S. Ding、Y. Sugano、J. S. Fowler、C. Salata

  DOI：10.1002/jlcr.2580341012

  日期：1994.10

  Carbon-11 labeled dl-threo-methylphenidate (methyl-2-phenyl-2-(2-piperidyl)acetate, Ritalin), a psychostimulant drug widely used to treat attention deficit hyperactivity disorder, was prepared in two steps: O-methylation of the N-protected dl-threo-ritalinic acid derivative with [11C]methyl iodide followed by deprotection. The same strategy was applied for the preparation of C-11 labeled individual enantiomers of threo-methylphenidate from N-protected d-threo- or l-threo-ritalinic acid. The subsequent C 18 sep-pak and reverse-phase HPLC purification resulted in ca. 40% radiochemical yield with a total synthesis time of 40 minutes and an average specific activity of 1.5 Ci/μmole (at EOB).

  碳-11标记的dl-苏式-甲基苯丙胺（甲基-2-苯基-2-(2-哌啶基)乙酸酯，利他林），一种广泛用于治疗注意力缺陷多动症的精神刺激药物，通过两个步骤制备：用[11C]甲基碘对N-保护的dl-苏式-利他林酸衍生物进行O-甲基化，随后去保护。同样策略应用于从N-保护的d-苏式或l-苏式-利他林酸制备C-11标记的苏式-甲基苯丙胺单独对映体。随后的C 18 萃取树脂和反相HPLC纯化得到约40%的放射化学产率，总合成时间为40分钟，平均比活度为1.5 Ci/μmole（在EOB时）。