[(2S,3S)-2-(4-甲氧基苯基)-5-[2-(甲基-丙-2-基氨基)乙基]-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯 | 138778-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: [(2S,3S)-2-(4-甲氧基苯基)-5-[2-(甲基-丙-2-基氨基)乙基]-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯
• 英文名称: siratiazem
• 英文别名: [(2S,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-[methyl(propan-2-yl)amino]ethyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 138778-28-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 442.579
• InChiKey: VVZILLNNYUUOIY-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 在 glucose dehydrogenase 、 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 葡萄糖 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 potassium carbonate 、 Lactobacillus fermentum ketoreductase LfSDR₁ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(2S,3S)-2-(4-甲氧基苯基)-5-[2-(甲基-丙-2-基氨基)乙基]-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳基 α-氯 β-酮酯的生物催化动态还原动力学拆分：地尔硫卓、克林硫卓和西拉硫卓的发散立体控制合成

  摘要：

  对芳基 α-氯 β-酮酯进行酮还原酶 (KRED) 催化的动态还原动力学拆分 (DYRKR) 的首次系统研究，并在 74– 98% 的分离产率，以及中等至优异的非对映选择性（高达 >99 : 1 dr）和良好至优异的对映选择性（大部分 >99% ee）。LfSDR1 催化完全还原 10 克规模的 100 g L -1底物6b是通过连续补料分批策略实现的，在破纪录的时空产量 96 g L -1 d -1. 地尔硫卓、克林特西姆和西拉硫卓的八步合成以 32-45% 的总收率完成，具有这种多功能的生物催化还原反应以及高效、绿色的流动氯化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc03102g

文献信息

• [EN] SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE BENZOTHIAZÉPINE À ACTION COURTE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILESTONE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010022259A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension before, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术期间或手术后高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病。该发明还涉及用于这些方法的制剂以及用于这些方法的工具包。
• NOVEL CALCIUM CHANNEL DRUGS AND USES
  申请人：——

  公开号：US20030073127A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel multibinding compounds are disclosed. The compounds of this invention comprise 2-10 ligands covalently connected, each of the ligands being capable of binding to a ligand binding site in a Ca ++ channel , thereby modulating the biological activities thereof.

  本发明揭示了新型多结合化合物。该发明的化合物包括2-10个共价连接的配体，每个配体能够结合到Ca++通道中的一个配体结合位点，从而调节其生物活性。
• Novel calcium channel drugs and uses
  申请人：——

  公开号：US20040242561A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel multibinding compounds are disclosed. The compounds of this invention comprise 2-10 ligands covalently connected, each of the ligands being capable of binding to a ligand binding site in a Ca ++ channel, thereby modulating the biological activities thereof.

  本发明揭示了一种新型多结合化合物。该化合物包括2-10个共价连接的配体，每个配体都能够结合到钙离子通道的配体结合位点上，从而调节其生物活性。
• SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Maguire Martin P.

  公开号：US20110144087A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension been.) fore, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心脏心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病的用途。本发明还涉及用于上述方法的制剂及用于上述方法的工具包。
• PERMANENTLY CHARGED SODIUM AND CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3485881A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention relates to a composition, optionally a pharmaceutical composition, comprising cysteine-derived compounds as defined in Formula (XII). The compound may be used in a method for treating neurogenic inflammation in a human patient.

  本发明涉及一种组合物，也可以是一种药物组合物，其中包含如式（XII）所定义的半胱氨酸衍生化合物。该化合物可用于治疗人类患者神经源性炎症的方法中。