tetramethylethylene diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylethylene diamine
• 英文别名: Azane;2,3-dimethylbut-2-ene；azane;2,3-dimethylbut-2-ene
• 化学式: C₆H₁₂*2H₃N
• 分子量: 118.222
• InChiKey: MOHIDLCONODXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 、 tetramethylethylene diamine 在 正丁基锂 、 二苯甲酮 、 CaH₂ 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 7-(2-tetrahydropyranyloxy)-hept-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopenteneheptenoic acid derivatives and method of preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的新型环戊烯庚烯酸衍生物：其中R.sub.1是氢，-COCH.sub.3，-COCF.sub.3，-CO-苯基，或羟基保护基，如四氢吡喃基，四氢呋喃基，或三个较低烷基硅基；其中R.sub.2是-CH.sub.2 OR.sub.1，-COOH，-COOR，-CHO，-CH.sub.2-OSi(R.sub.12).sub.3，其中R是较低烷基，每个R.sub.12独立地是较低烷基或芳基；Y是乙烯，顺式乙烯，反式乙烯，或乙炔。还披露了一种用于制备上述环戊烯庚烯酸衍生物的新型方法。该方法涉及将高阶铜基复合物与手性环戊烯化合物偶联。所得产物特别适用作为合成光学活性前列腺素的高产率合成的起始化合物。

  公开号：

  US04952710A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05512589A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A compound having the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.4 and R.sup.5 are defined herein have pharmaceutical utility as proteolytic enzyme inhibitors.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中Ar，R.sup.4和R.sup.5的定义如下，在药物上具有蛋白酶抑制剂的用途。
• Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05874448A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindoline.

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉和1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉能降低哺乳动物体内的肿瘤坏死因子α水平。一个典型的实例是1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉。
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05955476A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3 -yl)-isoindoline.

  1-Oxo-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉能够减少哺乳动物体内的炎症细胞因子水平，例如肿瘤坏死因子α（TNFα）。一个典型的实例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉。