3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane | 194938-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3,3-dichloropentane
• CAS: 194938-09-5
• 化学式: C₅H₄Cl₂F₆
• 分子量: 248.983
• InChiKey: IDWFKKXKKVWVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1,3-bis(trifluoromethyl)allene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r

文献信息

• Chemical compounds having two trifluoromethyl groups
  申请人：Alliedsignal Inc.

  公开号：US06072088A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  A compound having the formula: CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3 wherein w=0, 1 or 2; x=0 or 1; y=0, 1 or 2; m=0, 1 or 2; n=0 or 1; z=0 or 1; p=1 or 2; and q=0, 1 or 2; with the provisos that 1.ltoreq.w+x.ltoreq.2, 1.ltoreq.q+z.ltoreq.2, and p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2; and wherein R includes the halogens having an atomic number greater than 9, and radicals having a valence of 1, and wherein R' is a group having a valence of 2, and a process for preparing the compound.

  化合物的化学式为：CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3，其中w=0、1或2；x=0或1；y=0、1或2；m=0、1或2；n=0或1；z=0或1；p=1或2；q=0、1或2；前提是1≤w+x≤2，1≤q+z≤2，p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2；其中R包括原子序数大于9的卤素和具有1价的基团，而R'是具有2价的基团，以及制备该化合物的方法。
• US6072088A
  申请人：——

  公开号：US6072088A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS HAVING TWO TERMINAL TRIFLUOROMETHYL GROUPS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES CONTENANT DEUX GROUPES TERMINAUX TRIFLUOROMETHYLE
  申请人：ALLIEDSIGNAL INC.

  公开号：WO1998054117A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) A compound having the formula: CF3CH2-w(H1-xCH2-yRmR'nCH1-z)pH2-qCF3 wherein w=0, 1 or 2; x=0 or 1; y=0, 1 or 2; m=0, 1 or 2; n=0 or 1; z=0 or 1; p=1 or 2; and q=0, 1 or 2; with the provisos that 1$m(F)w+x$m(F)2, 1$m(F)q+z$m(F)2, and p.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2; and wherein R includes the halogens having an atomic number greater than 9, and radicals having a valence of 1, and wherein R' is a group having a valence of 2, and a process for preparing the compound.(FR) Composé de la formule CF3CH2-w(H1-xCH2-yRmR'nCH1-z)pH2-qCF3 dans laquelle w=0, 1 ou 2; x=0 ou 1; y=0, 1 ou 2; m=0, 1 ou 2; n=0 ou 1; z=0 ou 1; p=1 ou 2; et q=0, 1 ou 2; à condition que 1$m(F)w+x$m(F)2, 1$m(F)q+z$m(F)2, et p.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2; et dans laquelle R peut représenter les halogènes dont le nombre atomique est supérieur à 9 et les radicaux dont la valence est supérieure à 1; R' représente un groupe dont la valence est de 2. L'invention concerne en outre un procédé de préparation de ce composé.
• Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1021/jo970655r

  日期：1997.9.1

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.