ethyl 3-[2-[2-(ethyloxy)-1-methyl-2-oxoethylidene]-1-(phenylmethyl)hydrazino]-3-oxopropanoate | 1040541-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[2-[2-(ethyloxy)-1-methyl-2-oxoethylidene]-1-(phenylmethyl)hydrazino]-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-[2-(ethyloxy)-1-methyl-2-oxoethylidene]-1-(phenylmethyl)hydrazino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[benzyl-[(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1040541-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: GYTKSXLRXAXRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[2-[2-(ethyloxy)-1-methyl-2-oxoethylidene]-1-(phenylmethyl)hydrazino]-3-oxopropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxo-2-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89052

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 ethyl 2-(2-benzylhydrazineylidene)propanoate 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-[2-[2-(ethyloxy)-1-methyl-2-oxoethylidene]-1-(phenylmethyl)hydrazino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89052

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Hydroxylase Inhibitors
  申请人：SHAW Antony N.

  公开号：US20080214549A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用处。
• N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham, Corp.

  公开号：US07608621B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，其是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用途。
• USRE044613E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——