(3-氯-2-甲基苯基)肼盐酸盐 | 39943-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-2-甲基苯基)肼盐酸盐
• 中文别名: 2-甲基-3-氯苯肼
• 英文名称: (3-chloro-2-methylphenyl)hydrazine
• 英文别名: 3-chloro-2-methylphenylhydrozine；(3-chloro-2-methyl-phenyl)-hydrazine；1-(3-chloro-2-methylphenyl)hydrazine；3-chloro-2-methylphenylhydrazine；2-Methyl-3-chlor-phenyl-hydrazin
• CAS: 39943-64-1
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD02646641
• 分子量: 156.615
• InChiKey: OTKORKMZHLQZQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-2-甲基苯基)肼盐酸盐 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ferric alum 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 di(3-chloro-2-methylphenyl)carbazone
  参考文献：
  名称：

  Siddalingaiah; Kanavi, Prakash S.; Bhat, Rajesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 505 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 polystyrene-supported phenylsulfonylhydroxylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-氯-2-甲基苯基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  固体负载的磺酰羟胺作为苯胺的有效 N-胺化剂

  摘要：

  描述了一种使用固体负载的苯磺酰基-羟胺通过苯胺胺化合成芳基肼的有效方法。用固体负载的胺化剂处理苯胺，然后去除树脂，以 21% 的产率提供相应的肼。所得肼直接适用于吲哚的固相合成，提供九种纳曲吲哚衍生物，它们的芳环上的取代基不同。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865218

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Anti-obesity 1,2,3,4,10,10-a-hexahydropy razino [1,2-a] indoles
  申请人：——

  公开号：US20020035110A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention is directed to 1,2,3,4,10,10a,-hexahydropyrazino[1,2-a] indole derivatives as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 8 have the significance given in claim 1 be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, obesity and sleep apnea.

  本发明涉及1,2,3,4,10,10a,-六氢吡唑[1,2-a]吲哚衍生物以及药用可接受的盐、溶剂合物和酯，其中R1至R8具有如权利要求1中所述的意义，用于以药物制剂的形式治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Substituted tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as serotonin receptors agonists and antagonists
  申请人：Lee Taekyu

  公开号：US20070027178A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present application describes compounds, including all pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates and stereoisomers thereof, according to Formula I, pharmaceutical compositions, comprising at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent and methods of treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using compounds according to Formula I

  本申请描述了化合物，包括所有药用盐、前药、溶剂合物和其立体异构体，根据式I，包括至少一种根据式I的化合物的药物组合物，以及可选择地至少一种额外的治疗剂，以及使用根据式I的化合物治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、状况和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、葡萄糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和胃肠道疾病。
• Substituted fused tetrahydrocarbazole acetic acid derivatives,
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04783479A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  Substituted fused tetrahydrocarbazole acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及替代融合四氢咔唑乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。