1-(4-Bromo-7-chloro-3-phenylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea | 1261031-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-7-chloro-3-phenylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea
• 英文别名: 1-(4-bromo-7-chloro-3-phenylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea
• CAS: 1261031-62-2
• 化学式: C₂₈H₃₁BrClN₃O
• 分子量: 540.931
• InChiKey: KXCFKRFOHBKREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-7-chloro-3-phenylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea 、 4-甲苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂的三组分反应生成1-（异喹啉-1-基）脲库

  摘要：

  公开了2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂（溴或一氯化碘）的新颖且高效的三组分反应，其在温和条件下以高收率产生1-（4-卤代异喹啉-1-基）脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，从而产生了多种1-（异喹啉-1-基）脲。

  DOI：

  10.1021/co100026y
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2(2-phenylethynyl)benzaldehyde oxime 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 溴 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.34h， 以95%的产率得到1-(4-Bromo-7-chloro-3-phenylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂的三组分反应生成1-（异喹啉-1-基）脲库

  摘要：

  公开了2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂（溴或一氯化碘）的新颖且高效的三组分反应，其在温和条件下以高收率产生1-（4-卤代异喹啉-1-基）脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，从而产生了多种1-（异喹啉-1-基）脲。

  DOI：

  10.1021/co100026y

文献信息

• 1-(Isoquinolin-1-yl)urea Library Generation via Three-Component Reaction of 2-Alkynylbenzaldoxime, Carbodiimide, with Electrophile
  作者：Shengqing Ye、Huanhuan Wang、Jie Wu

  DOI：10.1021/co100026y

  日期：2011.3.14

  A novel and highly efficient three-component reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, with electrophile (bromine or iodine monochloride) is disclosed, which generates 1-(4-haloisoquinolin-1-yl)ureas in good yields under mild conditions. Subsequent palladium-catalyzed Suzuki−Miyaura coupling reaction is introduced, leading to the diverse 1-(isoquinolin-1-yl)ureas.

  公开了2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂（溴或一氯化碘）的新颖且高效的三组分反应，其在温和条件下以高收率产生1-（4-卤代异喹啉-1-基）脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，从而产生了多种1-（异喹啉-1-基）脲。