tert-butyl [(1S)-1-(4-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-1-(4-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: [[amino-[4-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-ethylhexyl carbonate
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₅
• 分子量: 435.564
• InChiKey: OXLWGBIPXVVCCS-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-(4-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain tert-butyl{(1S)-1-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethyl}carbamate (2.2 g) as a white solid的产率得到tert-butyl {(1S)-1-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  【问题】提供一种可用作治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物化合物。 【解决问题的方法】本发明者对具有EP4受体拮抗作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现具有羧酸基或其等效物的各种酰胺衍生物表现出优异的EP4受体拮抗作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有优异的EP4受体拮抗作用，因此可用作预防和/或治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物。

  公开号：

  US20110028463A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-2-乙基己酯 、 tert-butyl [(1S)-1-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl [(1S)-1-(4-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2172447

  摘要：

  公开号：