C-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylglycine | 1260403-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylglycine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-2-[(4-methoxybenzoyl)-methylamino]acetic acid
• CAS: 1260403-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₄
• 分子量: 317.317
• InChiKey: JBCJCQLZAAKBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylglycine 在 乙酸酐 作用下， 以20%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Push-pull 1,3-thiazolium-5-thiolates. Formation via concerted and stepwise pathways, and theoretical evaluation of NLO properties,

  摘要：

  münchnones（含有1,3-噻唑啉-5-硫类核心的中性离子环）通过与二硫碳（CS2）反应转化为其硫类对应物（1,3-噻唑啉-5-硫酸盐）的过程，最初是由Huisgen及其小组在1970年代初期开创的。现在，该过程已通过实验和理论方法进行了详细再研究。合成策略可以调整，以适当地加入给体和受体基团。分子超极化率的计算结合轨道拓扑表明，这些含硫杂环显示出非线性光学响应，从而指向中性离子结构在非线性光学（NLO）领域的潜在应用。从机制的角度来看，在B3LYP/6-31G(d)水平对整个系统的建模表明，基于母体münchnone的取代模式，协同和逐步反应路径在起作用，这也解释了实验结果。

  DOI：

  10.1039/c0ob00416b
• 作为产物：
  描述：

  C-(4-fluorophenyl)-N-methylglycine hydrochloride 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到C-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  Push-pull 1,3-thiazolium-5-thiolates. Formation via concerted and stepwise pathways, and theoretical evaluation of NLO properties,

  摘要：

  münchnones（含有1,3-噻唑啉-5-硫类核心的中性离子环）通过与二硫碳（CS2）反应转化为其硫类对应物（1,3-噻唑啉-5-硫酸盐）的过程，最初是由Huisgen及其小组在1970年代初期开创的。现在，该过程已通过实验和理论方法进行了详细再研究。合成策略可以调整，以适当地加入给体和受体基团。分子超极化率的计算结合轨道拓扑表明，这些含硫杂环显示出非线性光学响应，从而指向中性离子结构在非线性光学（NLO）领域的潜在应用。从机制的角度来看，在B3LYP/6-31G(d)水平对整个系统的建模表明，基于母体münchnone的取代模式，协同和逐步反应路径在起作用，这也解释了实验结果。

  DOI：

  10.1039/c0ob00416b

文献信息

• Some reactions of 2-(4-substitutedphenyl)-2-(<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-4-substitutedbenzamido) acetic acids
  作者：Yaşar Dürüst、Hamza Karakuş、Benson M. Kariuki、David W. Knight

  DOI：10.1080/00397911.2018.1489966

  日期：2018.9.2

  benzamides and p-substituted benzoic acids. In addition, a novel and efficient access to N-acyl urea derivatives is described by the reaction between 2-(4-substitutedphenyl)-2-(N-methyl-N-4-substitutedbenzamido)acetic acids and cyclohexyl, isopropyl carbodiimides in the presence of a base. The structures of all new products were identified on the basis of NMR and IR spectra, along with X-ray diffraction data

  摘要 2-(4-取代苯基)-2-(N-甲基-N-4-取代苯甲酰氨基)乙酸与乙酸酐在2-硝基亚甲基噻唑烷存在下原位生成2,4-二芳基取代的münchnones，后者是最有可能充当碱，并出乎意料地发生 Dakin-West 型反应和同时发生的自氧化反应，导致 (E)-1-(N,4-二甲基苯甲酰胺基)-1-(4-氟苯基)prop-1 的形成-en-2-yl 乙酸盐、4-取代苯基-N-甲基-N-(4-取代苯甲酰基)苯甲酰胺和对-取代苯甲酸。此外，通过 2-(4-取代苯基)-2-(N-甲基-N-4-取代苯甲酰氨基)乙酸与环己基、异丙基碳二亚胺之间的反应，描述了一种新颖且有效的获得 N-酰基脲衍生物的方法。一个基地的存在。所有新产品的结构均基于 NMR 和 IR 光谱以及 X 射线衍射数据和 HRMS 测量进行鉴定。图形概要