1,3,5-trichloro-2,4,6-tri(octyn-1-yl)benzene | 1159167-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tri(octyn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trichloro-2,4,6-tris(oct-1-ynyl)benzene
• CAS: 1159167-04-0
• 化学式: C₃₀H₃₉Cl₃
• 分子量: 505.999
• InChiKey: WTGHWODZJTZCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trichloro-2,4,6-tri(octyn-1-yl)benzene 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,5,8-trihexylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成邻位卤代乙炔苯合成苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]硒代苯：单，双和三硫代青冈烯取代的苯的简便方法

  摘要：

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。

  DOI：

  10.1021/ol900809w
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 1,3,5-三氯-2,4,6-三碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到1,3,5-trichloro-2,4,6-tri(octyn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成邻位卤代乙炔苯合成苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]硒代苯：单，双和三硫代青冈烯取代的苯的简便方法

  摘要：

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。

  DOI：

  10.1021/ol900809w

文献信息

• Suit[3]ane
  作者：Xiao-Yang Chen、Dengke Shen、Kang Cai、Yang Jiao、Huang Wu、Bo Song、Long Zhang、Yu Tan、Yu Wang、Yuanning Feng、Charlotte L. Stern、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.0c09896

  日期：2020.11.25

  Suitanes are a class of mechanically interlocked molecules (MIMs) that consist of two components: a body with limbs protruding outward and a suit that fits appropriately around it, so that there is no easy way for the suit to be removed from the body. Herein, we report the synthesis and characterization of a suit[3]ane, which contains a benzotrithiophene derivative (THBTT) with three protruding hexyl

  Suitanes 是一类机械互锁分子 (MIM)，它由两部分组成：四肢向外突出的身体和与之适当贴合的套装，因此很难将套装从身体上取下。在本文中，我们报告了一种西装 [3] 烷的合成和表征，该化合物含有苯并三噻吩衍生物 (THBTT)，该衍生物具有三个突出的己基链作为主体和一个 3 倍对称的扩展吡啶基笼，即 HexaCage6+，作为西装。其实现的核心是有效模板，由 THBTT 在笼形成期间提供，苯并三噻吩 (BTT) 和空笼之间的强结合常数支持这一观察结果。防护服的固态结构[3]ane表明身体被限制在防护服内” s 腔，其烷基链通过笼中的孔口向外突出。值得注意的是，这种看似不稳定的分子，只有三个柔性烷基链作为其唯一突出的四肢，在 CD3CN 中在 100°C 和压力下长时间加热 7 天后不会解离。在此温度下，在 CD3CN 中 THBTT 和 HexaCage6+ 的 2:1 混合物中没有
• Novel Heterocyclic Compound And Use Thereof
  申请人：Kuwabara Hirokazu

  公开号：US20110204295A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are a heterocyclic compound characterized by being represented by formula (1), and a composition of the compound. Also disclosed is an organic electronic device using the compound. (In formula (1), X 1 , X 2 and X 3 each independently represents a sulfur atom or a selenium atom; and R 1 -R 6 each independently represents an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group, a mercapto group, an alkylthio group, a boronic acid group, a nitro group, a substituted amino group, an amide group, an acyl group, a carboxyl group, an acyloxy group, a cyano group, a sulfo group, a sulfamoyl group, an alkylsulfamoyl group, a carbamoyl group, an alkylcarbamoyl group or a hydrogen atom, provided that all the R 1 -R 6 are not hydrogen atoms at the same time.) The compound represented by formula (1) is suitable for use in an organic electronic device such as an organic EL element, an organic transistor element and a liquid crystal element.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的杂环化合物，以及该化合物的组合物。还公开了使用该化合物的有机电子器件。（在公式（1）中，X1、X2和X3分别独立地表示硫原子或硒原子；R1-R6分别独立地表示芳香族碳氢基团、脂肪族碳氢基团、卤素原子、羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、硼酸基、硝基、取代氨基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、氰基、磺酰基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、氨基甲酰基、烷基氨甲酰基或氢原子，前提是所有R1-R6不同时为氢原子。）公式（1）表示的化合物适用于有机电子器件，如有机EL元件、有机晶体管元件和液晶元件。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2361915B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• US8313671B2
  申请人：——

  公开号：US8313671B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• One-pot Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophenes from <i>o</i>-Halo-Substituted Ethynylbenzenes: Convenient Approach to Mono-, Bis-, and Tris-Chalcogenophene-Annulated Benzenes
  作者：Tomoya Kashiki、Shoji Shinamura、Masahiro Kohara、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Masaaki Ikeda、Hirokazu Kuwabara

  DOI：10.1021/ol900809w

  日期：2009.6.4

  procedure for the synthesis of benzo[b]thiophenes and selenophenes from readily available o-halo-ethynylbenzene precursors is described. Regardless of the substituent on the acetylene terminus or the number of cyclization moieties on the precursors, various benzo[b]thiophenes and selenophenes, including not only the parent, alkyl-, and phenyl-substituted derivatives but also benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。