2-bromo-4,5-dimethoxy-N-(2,3-dimethoxybenzyl)phenethylamine | 113557-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,5-dimethoxy-N-(2,3-dimethoxybenzyl)phenethylamine
• 英文别名: 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 113557-33-8
• 化学式: C₁₉H₂₄BrNO₄
• 分子量: 410.308
• InChiKey: JZPUVPGTPRSGKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dimethoxy-N-(2,3-dimethoxybenzyl)phenethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 镍 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 延胡索乙素
  参考文献：
  名称：

  2,3,9,10-四氧合小oxy碱生物碱及其13-甲基生物碱的便捷合成

  摘要：

  开发了通过同一中间体合成2,3,9,10-四氧合原小ber碱生物碱及其13-甲基生物碱的新方法。将溴化苄基苯乙胺（13）与α-氯-α-（甲硫基）乙酰氯酰化，然后与氯化锡环化，提供了关键中间体4-甲硫基-3-苯乙基异喹啉-3-酮（14），将其甲基化提供其甲基衍生物（17）。异喹啉-3-酮（14、17）都容易以高收率转化为原小ber碱生物碱（16）及其13-甲基生物碱（21）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.399
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-bromo-4,5-dimethoxy-N-(2,3-dimethoxybenzyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient synthesis of protoberberine alkaloids: (±)-tetrahydropalmatine, (±)-sinactine, (±)-canadine, and (+)-stylopine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96135-5