3α-Hydroxy-octanor-dammaren-(12)-on-(17) | 84806-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Hydroxy-octanor-dammaren-(12)-on-(17)
• 英文别名: 3α-hydroxyoctanordammar-12-en-17-one；(3R,5R,8R,9R,10R,14S)-3-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-1,2,3,5,6,7,9,11,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 84806-20-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: WNSVHUKQYKENBT-CJBPLUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Hydroxy-octanor-dammaren-(12)-on-(17) 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3α-Hydroxy-13αH-octanor-dammaranon-(17)
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F.G.; Seiler,N., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 146 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  betulafolienetetraol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3α-Hydroxy-octanor-dammaren-(12)-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of octanor-13β-dammarane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575038

文献信息

• Fischer,F.G.; Seiler,N., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 146 - 162
  作者：Fischer,F.G.、Seiler,N.

  DOI：——

  日期：——
• Partial synthesis of octanor-13β-dammarane
  作者：G. V. Malinovskaya、N. D. Pokhilo、V. L. Novikov、V. A. Denisenko、N. I. Uvarova

  DOI：10.1007/bf00575038

  日期：1982.9