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Testosteron-pyruvat
Testosteron-pyruvat | 516-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Testosteron-pyruvat
英文别名
[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-oxopropanoate
CAS
516-62-1
化学式
C
22
H
30
O
4
mdl
——
分子量
358.478
InChiKey
MSKCYUZMOQXILS-BLQWBTBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
490.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.02
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
睾酮
testosterone
58-22-0
C
19
H
28
O
2
288.43
——
3,3-(ethylenedioxy)-5-androsten-17β-ol
975-57-5
C
21
H
32
O
3
332.483
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-二甲氧基丙烷
、
Testosteron-pyruvat
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 3-Methoxy-Δ
3,5
-androstadien-17β-ol-pyruvat
参考文献:
名称:
药物潜伏期。睾丸激素衍生物的合成和初步评估。
摘要:
DOI:
10.1002/jps.2600540404
作为产物:
描述:
睾酮
、
丙酮酸
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
Testosteron-pyruvat
参考文献:
名称:
药物潜伏期。睾丸激素衍生物的合成和初步评估。
摘要:
DOI:
10.1002/jps.2600540404
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Drug Latentiation
作者:
S. Morris Kupchan、Alan F. Casy、Joseph V. Swintosky
DOI:
10.1002/jps.2600540404
日期:
1965.4
查看更多
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