succinimidyl 2-(1-isobutyl)sulfanylthiocarbonylsulfanyl-2-methylpropanoate | 1314094-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: succinimidyl 2-(1-isobutyl)sulfanylthiocarbonylsulfanyl-2-methylpropanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl-2-(2-methylpropylsulfanylcarbothioylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1314094-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S₃
• 分子量: 349.496
• InChiKey: WELROCCZFTZDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 succinimidyl 2-(1-isobutyl)sulfanylthiocarbonylsulfanyl-2-methylpropanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-2-methyl-2-(2-methylpropylsulfanylcarbothioylsulfanyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  聚合物在邻苯二酚钛平台上的可逆束缚

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过利用可逆Diels-Alder（DA）环加成反应将末端官能化聚合物可逆地束缚在基于邻苯二酚的钛平台上。为此，将通过可逆加成-断裂链转移聚合反应制备的呋喃和马来酰亚胺末端官能化聚合物通过DA反应共价接枝到反应性钛平台上，该平台由结合了呋喃或马来酰亚胺部分的邻苯二酚基锚制成。作为概念证明，将亲水性聚（低聚（乙二醇）丙烯酸酯）（POEGA）和疏水性聚（2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯）（PTFEA）接枝到钛表面，然后利用热可逆性将其分离DA反应的变化[即，逆Diels-Alder（rDA）]。这些聚合物通过进行第二次DA反应而互换，从而允许根据需要将钛表面的润湿性从疏水性切换为亲水性。呋喃/马来酰亚胺末端官能化的聚合物接枝到官能化（分别为马来酰亚胺/呋喃）的邻苯二酚基钛平台上，随后用于切换钛表面的rDA / DA序列通过衰减的全反射率-傅立叶变换红外光谱法得到证明， X射线光电子能谱和接触角测量。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.7b00160
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-(1-isobutyl)sulfanylthiocarbonylsulfanyl-2-methylpropionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 succinimidyl 2-(1-isobutyl)sulfanylthiocarbonylsulfanyl-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  聚合物在邻苯二酚钛平台上的可逆束缚

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过利用可逆Diels-Alder（DA）环加成反应将末端官能化聚合物可逆地束缚在基于邻苯二酚的钛平台上。为此，将通过可逆加成-断裂链转移聚合反应制备的呋喃和马来酰亚胺末端官能化聚合物通过DA反应共价接枝到反应性钛平台上，该平台由结合了呋喃或马来酰亚胺部分的邻苯二酚基锚制成。作为概念证明，将亲水性聚（低聚（乙二醇）丙烯酸酯）（POEGA）和疏水性聚（2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯）（PTFEA）接枝到钛表面，然后利用热可逆性将其分离DA反应的变化[即，逆Diels-Alder（rDA）]。这些聚合物通过进行第二次DA反应而互换，从而允许根据需要将钛表面的润湿性从疏水性切换为亲水性。呋喃/马来酰亚胺末端官能化的聚合物接枝到官能化（分别为马来酰亚胺/呋喃）的邻苯二酚基钛平台上，随后用于切换钛表面的rDA / DA序列通过衰减的全反射率-傅立叶变换红外光谱法得到证明， X射线光电子能谱和接触角测量。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.7b00160

文献信息

• Functionalization of Titanium Surfaces with Polymer Brushes Prepared from a Biomimetic RAFT Agent
  作者：Cédric Zobrist、Jonathan Sobocinski、Joël Lyskawa、David Fournier、Valérie Miri、Michel Traisnel、Maude Jimenez、Patrice Woisel

  DOI：10.1021/ma200853w

  日期：2011.8.9

  Well-defined dopamine end-functionalized polymers were synthesized by employing the reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization technique. tert-Butyl acrylate, N-isopropylacrylamide, and styrene monomers were polymerized in the presence of azobis (isobutyronitrile) and a new catechol-based biomimetic RAFT agent incorporating a trithiocarbonate unit. All RAFT polymerizations exhibited pseudofirst-order kinetics, a linear increase of the number-average molar mass (M-n SEC) with conversion and narrow molar mass distributions (polydispersity <1.2). The resulting homopolymers exhibited the electroactive catechol and the omega-trithiocarbonyl end groups. Subsequent immobilization of dopamine end-functionalized polymers on titanium surfaces was monitored by using a surface plasmon resonance (SPR) sensor, and the resulting films were characterized by contact angle, infrared ATR spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).