3β,17β-diacetoxy-4β-hydroxyandrost-5-ene | 187344-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-4β-hydroxyandrost-5-ene
• 英文别名: (10R)-4c-hydroxy-3c,17c-diacetoxy-10r,13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene；(10R)-4c-Hydroxy-3c,17c-diacetoxy-10r,13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Androst-5-ene-3,4,17-triol, 3,17-diacetate, (3I(2),4I(2),17I(2))-；[(3S,4R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-4-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 187344-48-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: LSUNXVWIQYEHSG-QRWMTAKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-4β-hydroxyandrost-5-ene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3β,17β-diacetoxy-4β-hydroxyandrost-6-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-aryl androsterone pyrazoles as aromatase inhibitors

  摘要：

  N-aryl androsterone pyrazoles, which showed a good inhibitory activity against aromatase, were synthesized. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00033-4
• 作为产物：
  描述：

  (3b,17b)-雄甾-5-烯-3,17-二醇 3,17-二乙酸酯 在 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,17β-diacetoxy-4β-hydroxyandrost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Hosoi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 129,131

  摘要：

  DOI：