3-isopropyl-1-(4-chlorophenyl)urea | 22175-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-1-(4-chlorophenyl)urea
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-isopropyl-urea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-isopropyl-harnstoff；N-(p-Chlor-phenyl)-N'-isopropyl-harnstoff；1-Isopropyl-3-(4'-chlorphenyl)-harnstoff；3-(p-Chlorphenyl)-1-isopropylharnstoff；Urea, N-(4-chlorophenyl)-N'-(1-methylethyl)-；1-(4-chlorophenyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 22175-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00018545
• 分子量: 212.679
• InChiKey: FROBZIOHWNEGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-(4-chlorophenyl)urea 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-1-nitroso-1-propan-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  Tanno, Masayuki; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1360 - 1371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 异氰酸异丙酯 在 甲苯 作用下， 生成 3-isopropyl-1-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Boehmer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 379,383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• Solution-Phase Parallel Syntheses of Herbicidal 1-Phenyl-2,4,5- Imidazolidinetriones and 2-Thioxo-4,5-Imidazolidinediones
  作者：Bin Li、Ying Man、Li-Ping Bai、Hai-Ying Ji、Xue-Geng Shi

  DOI：10.2174/1386207311301010010

  日期：2013.1.1

  In order to find new herbicidally active compounds, a fifteen-member library, focusing on the variation of 3- position substituents of 2,4,5-imidazolidine-trione or 2-thioxo-4,5-imidazolidinedione, was designed and prepared in parallel by the reaction of various ureas or thioureas with oxalyl chloride using solution-phase technology. An interesting and, to the best of our knowledge, unprecedented finding is that a by-product of 1-phenyl-3-propylcarbodiimide was formed during the addition of oxalyl chloride into the solution of 1-phenyl-3-propylthiourea in the presence of triethylamine in dichloromethane. It has been shown that the herbicidal activity of 2,4,5-imidazolidinetriones is about the same as that of their analogous 2-thioxo-4,5-imidazolidinediones. Compound with propyl or isopropyl group at the 3- position of 2,4,5-imidazolidinetrione ring demonstrated good herbicidal activity. The most active compound, 1-(2-fluoro- 4-chloro-5-propargyloxy)-phenyl-3-propyl-2-thioxo-4,5-imidazolidinedione, gave 95% control of the growth of velvetleaf at 200 g/ha in the post-emergence test.

  为了寻找新的具有除草活性的化合物，我们设计了一个由 15 个成员组成的化合物库，该化合物库侧重于 2,4,5-咪唑烷-三酮或 2-硫酮-4,5-咪唑烷二酮的 3 位取代基的变化，并采用溶液相技术，通过各种脲类或硫脲类化合物与草酰氯的反应进行平行制备。据我们所知，一个有趣的、前所未有的发现是，在二氯甲烷中有三乙胺存在的情况下，草酰氯加入 1-苯基-3-丙基硫脲的溶液中，形成了 1-苯基-3-丙基碳二亚胺的副产物。研究表明，2,4,5-咪唑烷三酮的除草活性与类似的 2-硫酮-4,5-咪唑烷二酮的除草活性大致相同。在 2,4,5-咪唑烷三酮环的 3-位上带有丙基或异丙基的化合物具有良好的除草活性。最有效的化合物是 1-（2-氟-4-氯-5-丙酰氧基）-苯基-3-丙基-2-硫酮-4,5-咪唑烷二酮，在萌发后试验中，每公顷用量为 200 克时，对绒毛菜生长的控制率为 95%。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• TANNO MASAYUKI; SUEYOSHI SHOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1360-1371
  作者：TANNO MASAYUKI、 SUEYOSHI SHOKO

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING, TREATING AND/OR PROTECTING AGAINST SENSORY HAIR CELL DEATH
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：EP2900674B1

  公开（公告）日：2017-05-31