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(5S)-6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基4-甲基-1-哌嗪羧酸酯4-氧化物 | 151851-70-6

中文名称
(5S)-6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基4-甲基-1-哌嗪羧酸酯4-氧化物
中文别名
佐匹克隆-N-氧化物
英文名称
Eszopiclone N-Oxide
英文别名
[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-carboxylate
(5S)-6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基4-甲基-1-哌嗪羧酸酯4-氧化物化学式
CAS
151851-70-6
化学式
C17H17ClN6O4
mdl
——
分子量
404.813
InChiKey
IPTIKKTXLHVRKN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF ESZOPICLONE IN PURE AND PHARMACEUTICAL FORMS
    摘要:
    Six spectrophotometric methods for determination of eszopiclone have been developed, validated and applied for the assay of the drug in pharmaceuticals. Methods A, B, C and D are based on ion pair complexation of drug, in acidic buffers, with triphenylmethane dyes viz., Bromothymol blue(BTB), Bromophenol blue(BPB), Bromocresol green(BCG) and Bromocresol purple(BCP). The complexes are extracted into chloroform and absorbance is measured around at 415 nm as function of concentration of the drug. The stoichiometry of the complex is found 1:1 in each case. Method E depends upon charge transfer complexation of neutralized drug with iodine which produces iodide ion whose absorbance at 366 nm is measured as function of concentration of the drug. This complex, too, has 1:1 composition as determined by Job's method. Method F is developed on the basis of oxidation of the drug with alkaline KMnO4 which generates green colored manganate ion with I-max 610 nm. As the intensity of green color increased with increasing time kinetics of the reaction is followed and calibration curves are constructed by using initial rate and fixed time methods. Excellent recovery studies with high accuracy and precession indicate that the methods can be successfully used in industries for the assay of drug in pure form and pharmaceuticals.
    DOI:
    10.4067/s0717-97072012000400025
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