L-α-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 | 35418-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: L-α-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰
• 中文别名: L-Alpha-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰
• 英文名称: 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
• 英文别名: [(2R)-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]oxy-3-octadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 35418-59-8
• 化学式: C₄₆H₈₄NO₈P
• 分子量: 810.149
• InChiKey: PSVRFUPOQYJOOZ-QNPWAGBNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R40,R48/20/22,R38
• 危险品运输编号：
  UN 1888 6.1/PG 3
• 安全说明：
  S36/37
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：20°C，干燥且密封。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-α-磷脂酰胆碱 β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-sn-Phosphatidylcholine, 2-arachidonoyl-1-stearoyl
L-β-Arachidonoyl-γ-stearoyl-α-lecithin
L-α-Phosphatidylcholine, β-arachidonoyl-γ-stearoyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
生殖毒性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1), 肝, 肾
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H336 可能造成昏昏欲睡或眩晕。
H351 怀疑致癌。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H372 长期或反复接触会对(肝, 肾)器官造成损害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P311 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 3-sn-Phosphatidylcholine, 2-arachidonoyl-1-stearoyl
别名
L-β-Arachidonoyl-γ-stearoyl-α-lecithin
L-α-Phosphatidylcholine, β-arachidonoyl-γ-stearoyl
: C46H84NO8P
分子式
: 810.13 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Chloroform
化学文摘登记号(CA 67-66-3 Acute Tox. 4; Acute Tox. 3; 2; >= 50 - <= 100
S No.) 200-663-8 2A; Carc. 2; Repr. 2; STOT SE %
EC-编号 602-006-00-4 3; STOT RE 1; Aquatic Acute
索引编号 3; H302, H315, H319, H331,
H336, H351, H361, H372,
H402
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 胃肠道功能紊乱, 接触或引用乙醇可能增加毒性,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Chloroform 67-66-3 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 G2B - 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.000 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂, 锂, 钠/氧化钠, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Chloroform)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 胃肠道功能紊乱, 接触或引用乙醇可能增加毒性,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1888 国际海运危规: 1888 国际空运危规: 1888
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORM, 溶液
国际海运危规: CHLOROFORM, 溶液
国际空运危规: Chloroform, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性脂质 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 L-α-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 生成 1-stearoyl-2-<(5'Z,8'Z,11'Z,14'Z)-hydroxy-5',8',11',14'-icosatetraenoyl>-sn-glycero-3-phosphoserine
  参考文献：
  名称：

  Baba, Naomichi; Aoshi, Akihiro; Shigeta, Yasutami, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 10, p. 1927 - 1928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 、 硬脂酰溶血卵磷脂 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到L-α-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰
  参考文献：
  名称：

  氘代多不饱和脂肪酸对脂质双层过氧化的阈值保护作用。

  摘要：

  多不饱和脂肪酸（PUFA）的自氧化作用会损害脂质膜，并产生许多与神经变性，衰老和其他疾病有关的有毒副产物。双烯丙基氢原子的提取是PUFA自氧化的限速步骤，该过程可通过用氘原子（D-PUFA）代替双烯丙基氢来抑制。在细胞中，天然PUFA中相对较小比例的D-PUFA的存在足以有效抑制脂质过氧化（LPO）。在这里，我们研究了各种D-PUFA对氧化应激条件下脂质体稳定性的影响。测量了囊泡膜对荧光染料的渗透性，作为双层完整性的代表，并监测了共轭二烯的形成，作为LPO的代表。值得注意的是 两种方法都揭示了D-PUFA在脂质体中的保护作用相似的阈值。我们表明D-PUFAs所提供的保护取决于氘代脂肪酸的结构。我们的研究结果表明，PUFAs免受自氧化作用的保护取决于脂质双层中存在的氘代双水杨酸（CD2）基团的总量。然而，含有6,6,9,9,12,12,15,15,18,18-d10-二十二碳六烯酸的磷脂发挥

  DOI：

  10.1111/febs.14807

文献信息

• Preparation and Characterization of 8a-(Phosphatidylcholine-dioxy)- α-tocopherones and their Formation during the Peroxidation of Phosphatidylcholine in Liposomes
  作者：Ryo YAMAUCHI、Hiromi MIZUNO、Koji KATO

  DOI：10.1271/bbb.62.1293

  日期：1998.1

  α-Tocopherol was reacted with the phosphatidylcholines (PCs), 1-palmitoyl-2-linoleoyl-3-sn-PC (PLPC), 1-palmitoyl-2-linolenoyl-3-sn-PC, 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-3-sn-PC (PAPC) and 1-stearoyl-2-arachidonoyl-3-sn-PC, in the presence of the free radical initiator, 2,2′-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), at 37°C. The addition products of α-tocopherol with the PC peroxyl radicals were isolated and identified as 8a-(PC-dioxy)-α-tocopherones, in which the peroxyl radicals derived from each PC molecule attacked the 8a-position of the α-tocopheroxyl radical. The antioxidative efficiency of α-tocopherol against the peroxidation of PLPC and PAPC in liposomes was assessed by the formation of the reaction products of α-tocopherol. When α-tocopherol was oxidized in the presence of the water-soluble free radical initiator, 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, epoxy-α-tocopherylquinones were mainly produced together with 8a-(PC-dioxy)-α-tocopherones and α-tocopherylquinone. The yield of α-tocopherylquinone was increased by treating each sample with dilute acid which indicates the presence of tocopherone precursors other than the 8a-(PC-dioxy)-α-tocopherones. The same products were also detected from iron-dependent peroxidation, although the yields were very low.

  在自由基存在的情况下，α-生育酚与磷脂酰胆碱（PC）、1-棕榈酰-2-亚油酰-3-sn-PC（PLPC）、1-棕榈酰-2-亚麻酸酰-3-sn-PC（PAPC）和 1-硬脂酰-2-丙烯酰-3-sn-PC（PLPC）发生反应、在自由基引发剂 2,2′-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）的作用下，于 37°C 加入 1-棕榈酰-2-丙烯酰-3-sn-PC（PAPC）和 1-硬脂酰-2-丙烯酰-3-sn-PC。经分离鉴定，α-生育酚与 PC 过氧化自由基的加成产物为 8a-（PC-二氧）-α-生育酚酮，其中每个 PC 分子产生的过氧自由基攻击α-生育酚自由基的 8a 位。通过α-生育酚反应产物的形成，评估了α-生育酚对脂质体中PLPC和PAPC过氧化反应的抗氧化效率。当α-生育酚在水溶性自由基引发剂2,2′-偶氮双（2-脒基丙烷）二盐酸盐存在下被氧化时，主要生成环氧-α-生育酚醌和8a-（PC-二氧）-α-生育酚酮以及α-生育酚醌。用稀酸处理每个样品后，α-生育醌的产量都有所增加，这表明除了 8a-（PC-二氧）-α-生育酚酮外，还存在生育酚酮前体。在铁依赖性过氧化反应中也检测到了相同的产物，不过产量很低。
• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED ACETONE DERIVATIVE, SUITABLE FOR INHIBITING PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：Lehr Matthias

  公开号：US20100240718A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted acetone derivatives inhibiting the enzyme phospholipase A2, and pharmaceutical agents comprising said compounds.

  本发明涉及一种新型的杂环取代丙酮衍生物，其抑制酶磷脂酶A2，以及包含该化合物的药物制剂。
• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS
  申请人：Akagera Medicines, Inc.

  公开号：US20220162521A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present disclosure provides compounds useful as ionizable cationic lipids. The ionizable cationic lipids are useful for preparing lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids were engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage.

  本公开提供了可用作离子化阳离子脂质体的化合物。这些离子化阳离子脂质体可用于制备脂质纳米粒子，以将治疗性核酸传递到细胞中。改进了阳离子离子化脂质体的稳定性，以防止在储存过程中发生氧化降解。
• Discovery of a lysophospholipid acyltransferase family essential for membrane asymmetry and diversity
  作者：Daisuke Hishikawa、Hideo Shindou、Saori Kobayashi、Hiroki Nakanishi、Ryo Taguchi、Takao Shimizu

  DOI：10.1073/pnas.0712245105

  日期：2008.2.26

  All organisms consist of cells that are enclosed by a cell membrane containing bipolar lipids and proteins. Glycerophospholipids are important not only as structural and functional components of cellular membrane but also as precursors of various lipid mediators. Polyunsaturated fatty acids comprising arachidonic acid or eicosapentaenoic acid are located at sn -2 position, but not at sn -1 position of glycerophospholipids in an asymmetrical manner. In addition to the asymmetry, the membrane diversity is important for membrane fluidity and curvature. To explain the asymmetrical distribution of fatty acids, the rapid turnover of sn -2 position was proposed in 1958 by Lands [Lands WE (1958) Metabolism of glycerolipides: A comparison of lecithin and triglyceride synthesis. J Biol Chem 231:883–888]. However, the molecular mechanisms and biological significance of the asymmetry remained unknown. Here, we describe a putative enzyme superfamily consisting mainly of three gene families, which catalyzes the transfer of acyl-CoAs to lysophospholipids to produce different classes of phospholipids. Among them, we characterized three important enzymes with different substrate specificities and tissue distributions; one, termed lysophosphatidylcholine acyltransferase-3 (a mammalian homologue of Drosophila nessy critical for embryogenesis), prefers arachidonoyl-CoA, and the other two enzymes incorporate oleoyl-CoAs to lysophosphatidylethanolamine and lysophosphatidylserine. Thus, we propose that the membrane diversity is produced by the concerted and overlapped reactions with multiple enzymes that recognize both the polar head group of glycerophospholipids and various acyl-CoAs. Our findings constitute a critical milestone for our understanding about how membrane diversity and asymmetry are established and their biological significance.

  所有生物体都由细胞组成，这些细胞被包含双极脂质和蛋白质的细胞膜所包围。甘油磷脂不仅作为细胞膜的结构和功能组成部分，还是各种脂质介质的前体。由花生四烯酸或二十碳五烯酸组成的多不饱和脂肪酸位于甘油磷脂的不对称的sn-2位置，而不是sn-1位置。除了不对称性外，膜的多样性对于膜的流动性和曲率也很重要。为了解释脂肪酸的不对称分布，1958年Lands提出了sn-2位置的快速周转。然而，不对称性的分子机制和生物学意义仍然未知。在这里，我们描述了一个潜在的酶超家族，主要由三个基因家族组成，它们催化酰基辅酶A转移至溶血磷脂，以产生不同类别的磷脂。其中，我们表征了三种具有不同底物特异性和组织分布的重要酶；一种被称为溶血磷脂酰转移酶-3（果蝇nessy的哺乳动物同源物，对胚胎发育至关重要），更喜欢花生四烯酰辅酶A，而另外两种酶则将油酰辅酶A并入到溶血磷脂酰乙醇胺和溶血磷脂酰丝氨酸中。因此，我们提出，膜的多样性是由多个酶的协同和重叠反应产生的，这些酶识别甘油磷脂的极性头基和各种酰基辅酶A。我们的发现对于我们理解膜的多样性和不对称性的建立及其生物学意义构成了一个关键的里程碑。