2,5-dihydroxy-3,4,6,7-tetrachloro-2,3-dihydrobenzofuran | 105533-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-3,4,6,7-tetrachloro-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2,5-dihydroxy-3,4,6,7-tetrachlorocoumaran；2,5-Dihydroxy-3,4,6,7-tetrachloro-2,3-dihydrobenzo[b]furan；3,4,6,7-tetrachloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2,5-diol
• CAS: 105533-63-9
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₃
• 分子量: 289.93
• InChiKey: UPNVSKZIEBXLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-3,4,6,7-tetrachloro-2,3-dihydrobenzofuran 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone-2-yl)chloroacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidative opening of the 2,5-dihydroxy-3,4,6,7-tetrachlorocoumaran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509699
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 盐酸 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALTER, R. EH.;LIEPINSH, EH. EH.;KARLIVAN, G. A.;ZINKOVSKA, V. R.;UTINAN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 436-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Novel condensed heterocyclic derivatives of benzofuran based on 2,5-dihydroxy-3,4,6,7tetrachloro-2, 3-dihydrobenzo[b]furan
  作者：G. A. Karlivans、R. E. Valters、A. E. Bace、J. V. Gulbis

  DOI：10.1007/bf01165899

  日期：1996.4
• Synthesis and conversions of 5-(3,5-6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)-2-isopropylidenehydrazinothiazole and 2-isopropylidenazinothiazolines
  作者：G. A. Karlivan、R. �. Valter、A. �. Batse、Yu. V. Gulbis

  DOI：10.1007/bf01169239

  日期：1996.10
• Preparation of 3-substituted 2-dimethylamino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)thiazolium salts
  作者：M. F. Utinan、Yu. V. Gulbis、R. �. Valter、G. A. Karlivan

  DOI：10.1007/bf00529389

  日期：1992.3
• Synthesis of 3-substituted 5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)thiazoline-2-thiones
  作者：Yu. V. Gulbis、R. �. Valter、G. A. Karlivan、M. F. Utinan

  DOI：10.1007/bf01164743

  日期：1994.1