N-{2-[4-(2-benzoyloxy-ethyl)-3-benzoyloxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-chloro-phenyl}-N-methyl-benzamide | 39684-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(2-benzoyloxy-ethyl)-3-benzoyloxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-chloro-phenyl}-N-methyl-benzamide
• CAS: 39684-08-7
• 化学式: C₃₉H₃₂ClN₃O₆
• 分子量: 674.153
• InChiKey: UXBVIMXWPZXFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(2-benzoyloxy-ethyl)-3-benzoyloxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-chloro-phenyl}-N-methyl-benzamide 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-{4-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl}-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉等，苯二氮卓-1，LVI。Oxadiazolo-1，2，4 [4，5-d]苯二氮卓-1，4：合成及代代oxoxazolo [3，2-d]苯二氮卓-1，4 †

  摘要：

  三环衍生物4-14可以通过在相应的1，4-苯并二氮杂卓上进行适当的腈氧化物的1，3-偶极环加成来制备。发现NaBH 4还原酯12-14的过程非常容易。从13开始，在适当的反应条件下，一元醇19或氨基二醇20的收率都可能很高。醇19和23经历酸催化的重排，其产生a胺肟24和26。还介绍了通过X射线衍射分析确定24的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550831
• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-7-methyl-6-oxo-11b-phenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 N-{2-[4-(2-benzoyloxy-ethyl)-3-benzoyloxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-chloro-phenyl}-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉等，苯二氮卓-1，LVI。Oxadiazolo-1，2，4 [4，5-d]苯二氮卓-1，4：合成及代代oxoxazolo [3，2-d]苯二氮卓-1，4 †

  摘要：

  三环衍生物4-14可以通过在相应的1，4-苯并二氮杂卓上进行适当的腈氧化物的1，3-偶极环加成来制备。发现NaBH 4还原酯12-14的过程非常容易。从13开始，在适当的反应条件下，一元醇19或氨基二醇20的收率都可能很高。醇19和23经历酸催化的重排，其产生a胺肟24和26。还介绍了通过X射线衍射分析确定24的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550831