acetic acid-(3β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(17β)-ester) | 14234-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)
• 英文别名: (10R)-3c-Hydroxy-17c-acetoxy-10r.13c.17t-trimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(3β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)；17α-Methyl-androst-5-en-3β,17β-diol-17-acetat
• CAS: 14234-43-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: FUFXFIOIBKJIFV-YRCTWBNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(17β)-ester) 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17β-acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kuwada; Miyasaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 319,322; dtsch. Ref. S. 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-10,13,17-三甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 acetic acid-(3β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Kuwada; Miyasaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 319,322; dtsch. Ref. S. 59

  摘要：

  DOI：