6-methyl-2,2'-methanediyl-di-phenol | 67723-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2,2'-methanediyl-di-phenol
• 英文别名: 6-Methyl-2,2'-methandiyl-di-phenol；(3-Methyl-2-hydroxyphenyl)-(2-hydroxyphenyl)methane；6-methyl-2,2'-methylene bisphenol；(3-Methyl-2-hydroxyphenyl) (2-hydroxyphenyl)methane；2-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-6-methylphenol
• CAS: 67723-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GFWQCVMUMJQGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: acetic acid, 50% (64-19-7))
• 沸点：
  170-188 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2,2'-methanediyl-di-phenol 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-methyl-12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids

  摘要：

  至少在1-、3-、4-、8-、9-或11-位置具有至少一种选择的取代基的12H-二苯并[d,g][1,3]二噁英-6-羧酸，例如4-氯-12H-二苯并[d,g][1,3]二噁英-6-羧酸，及其农业上可接受的盐、酯和酰胺，可用于控制不良植被。

  公开号：

  US04979978A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 邻甲酚 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 6-methyl-2,2'-methanediyl-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids

  摘要：

  至少在1-、3-、4-、8-、9-或11-位置具有至少一种选择的取代基的12H-二苯并[d,g][1,3]二噁英-6-羧酸，例如4-氯-12H-二苯并[d,g][1,3]二噁英-6-羧酸，及其农业上可接受的盐、酯和酰胺，可用于控制不良植被。

  公开号：

  US04979978A1

文献信息

• A Mild Anionic Method for Generating <i>o-</i>Quinone Methides:  Facile Preparations of <i>Ortho</i>-Functionalized Phenols
  作者：Ryan M. Jones、Ryan W. Van De Water、Christopher C. Lindsey、Christophe Hoarau、Thay Ung、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo001752e

  日期：2001.5.1

  A low-temperature method for generating o-quinone methides is described which permits facile introduction of assorted R substituents onto the aryl ring system at low temperature. The method is useful for the efficient preparation of ortho-ring-alkylated phenols.

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。
• The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds
  作者：Pauline J. de Bruyn、Linda M. Foo、Audrey S.C. Lim、Mark G. Looney、David H. Solomon

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00903-4

  日期：1997.10

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Unsymmetrical diphenylol methanes
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02744882A1

  公开（公告）日：1956-05-08
• NOVEL GLYOXYLATES AND HERBICIDAL AND PLANT GROWTH REGULANT ACTIVITY OF GLYOXYLATES
  申请人：ISK BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：EP0439607A1

  公开（公告）日：1991-08-07
• EP0439607A4
  申请人：——

  公开号：EP0439607A4

  公开（公告）日：1991-12-04