4,4,7,7,10,10-Hexamethyl-3,6,8,11-tetraoxo-2,5,9,12-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4,4,7,7,10,10-Hexamethyl-3,6,8,11-tetraoxo-2,5,9,12-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4,7,7,10,10-hexamethyl-3,6,8,11-tetraoxo-2,5,9,12-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₁BCl₂NO₅Pol
• 分子量: 418.4
• InChiKey: RYCPBYMHCGANQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,7,7,10,10-Hexamethyl-3,6,8,11-tetraoxo-2,5,9,12-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylic acid 在 iron(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到Li2[Fe(H2O)AcidB*]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process

  摘要：

  一种改进的合成大环四酰胺化合物的方法，包括保护氨基羧酸的氨基部分以形成受保护的氨基羧酸；将受保护的氨基羧酸暴露于第一种溶剂中，优选为烃类溶剂，例如甲苯或1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷。然后，通过酯化或酸卤化形成将受保护的氨基羧酸转化为活化羧酸，以形成受保护的氨基活化羧酸衍生物。在第二种溶剂的存在下，例如THF或2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷，将受保护的氨基活化羧酸衍生物与二胺反应，以形成受保护的二酰胺二胺中间体。经去保护后，将二酰胺二胺中间体与活化二酸，例如活性丙二酸酯、草酸酯或琥珀酸酯衍生物反应，以形成大环四酰胺化合物。大环四酰胺化合物可以进一步与过渡金属络合。

  公开号：

  US20040167329A1
• 作为产物：
  描述：

  H4EsterB* 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4,4,7,7,10,10-Hexamethyl-3,6,8,11-tetraoxo-2,5,9,12-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process

  摘要：

  一种改进的合成大环四酰胺化合物的方法，包括保护氨基羧酸的氨基部分以形成受保护的氨基羧酸；将受保护的氨基羧酸暴露于第一种溶剂中，优选为烃类溶剂，例如甲苯或1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷。然后，通过酯化或酸卤化形成将受保护的氨基羧酸转化为活化羧酸，以形成受保护的氨基活化羧酸衍生物。在第二种溶剂的存在下，例如THF或2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷，将受保护的氨基活化羧酸衍生物与二胺反应，以形成受保护的二酰胺二胺中间体。经去保护后，将二酰胺二胺中间体与活化二酸，例如活性丙二酸酯、草酸酯或琥珀酸酯衍生物反应，以形成大环四酰胺化合物。大环四酰胺化合物可以进一步与过渡金属络合。

  公开号：

  US20040167329A1

文献信息

• EP1454898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——