1(R)-cyclohexyl-2-benzylaminoethanol | 125043-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1(R)-cyclohexyl-2-benzylaminoethanol
• 英文别名: l(R)-cyclohexyl-2-benzylaminoethanol；(1R)-2-(benzylamino)-1-cyclohexylethanol
• CAS: 125043-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: KHLSRAYEUGSLIJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-1,2-ethanediol cyclic sulfate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1(R)-cyclohexyl-2-benzylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis of homochiral aziridines and aminoalcohols from homochiral 1,2-cyclic sulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99081-6

文献信息

• Ruthenium-catalyzed production of cyclic sulfates
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US05112990A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  A ruthenium catalyzed method to synthesize cyclic sulfate compounds from the corresponding cyclic sulfites, and the cyclic sulfate reaction products obtained by this method. These cyclic sulfates further react with selected nucleophiles to give various substituted products. The method is an efficient means for the synthesis of chiral building blocks from tartaric acid enantiomers in high yields using an overall two-stage, one-pot reaction procedure. The chiral compounds can be transformed by nucleophilic reactions into chiral building blocks useful for the synthesis of natural biologically active products, such as antibiotics and pheromones.

  一种钌催化的方法，用于从相应的环状亚磺酸酯合成环状硫酸酯化合物，以及通过该方法获得的环状硫酸酯反应产物。这些环状硫酸酯进一步与选择的亲核试剂反应，形成各种取代产物。该方法是一种高效手段，可利用总体两阶段、一锅法反应程序，以高产率从酒石酸对映体合成手性构建块。这些手性化合物可以通过亲核反应转化为用于合成天然生物活性产物的手性构建块，如抗生素和信息素。
• LOHRAY, B. BHUSHAN;GAO, YUN;SHARPLESS, K. BARRY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2623-2626
  作者：LOHRAY, B. BHUSHAN、GAO, YUN、SHARPLESS, K. BARRY

  DOI：——

  日期：——
• RUTHENIUM-CATALYZED PRODUCTION OF CYCLIC SULFATES
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP0417187A1

  公开（公告）日：1991-03-20
• US5112990A
  申请人：——

  公开号：US5112990A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5321143A
  申请人：——

  公开号：US5321143A

  公开（公告）日：1994-06-14