{4-[5-(1-acetoxy-3-phenylpropyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]phenoxy}acetic acid methyl ester | 1053173-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[5-(1-acetoxy-3-phenylpropyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]phenoxy}acetic acid methyl ester
• CAS: 1053173-76-4
• 化学式: C₂₉H₂₈FNO₇
• 分子量: 521.542
• InChiKey: DNRWCNHFQZDGNU-BIYCFNCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[5-(1-acetoxy-3-phenylpropyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]phenoxy}acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到{4-[3-(4-fluorophenyl)-5S-(1R-hydroxy-3-phenylpropyl)-2-oxo-oxazolidin-4R-yl]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104875

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 1-[4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-3-phenylpropyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {4-[5-(1-acetoxy-3-phenylpropyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]phenoxy}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104875

  摘要：

  公开号：