N-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-benzenesulfonamide | 1173977-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1173977-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 297.762
• InChiKey: CDGFWKBYVMIAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-benzenesulfonamide 在 18-冠醚-6 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2009127822A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯磺酰氯 、 对氯苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1、R2、R3和n如描述和权利要求中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，在治疗涉及俄雷欣途径的疾病中有用。

  公开号：

  US20090186920A1

文献信息

• Sulfonamides as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07932269B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和n如说明书和权利要求中所述的新型磺胺类化合物。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠途径的疾病。
• Discovery and optimization of N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamides as novel GPR119 agonists
  作者：Ming Yu、Jian (Ken) Zhang、Yingcai Wang、Jiang Zhu、Frank Kayser、Julio C. Medina、Karen Siegler、Marion Conn、Bei Shan、Mark P. Grillo、Peter Coward、Jiwen (Jim) Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.053

  日期：2014.1

  The discovery and optimization of novel N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide GPR119 agonists is described. Modification of the pyridylphthalimide motif of the molecule with R-1 = -Me and R-2 = -Pr-i substituents, incorporated with a 6-fluoro substitution on the central phenyl ring offered a potent and metabolically stable tool compound 22. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7932269B2
  申请人：——

  公开号：US7932269B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] SULFONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009092642A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
• [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2009127822A3

  公开（公告）日：2010-03-11