6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoate；methyl 6-(2-methoxy-2-oxoethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: QUCCTADIFZDGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-carboxymethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  取代的2-萘酰基胍类化合物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。具有以下式I的取代的2-萘酰基胍类化合物##STR1##，其中R1至R8在权利要求1中所指示的含义，适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血诱导损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血诱导心脏心律失常的产生中。

  公开号：

  US06087304A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthoic acid derivatives useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中： R1是羟基，1-4碳的烷氧基或—O(CH2)nX；n是1-3的整数；X是CONHR6或CO2R6； R2是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基或1-4碳的酰基； R3、R4和R5分别独立地是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基，1-4碳的酰基，CF3，OCF3，SO2NHR6，NR6R7或CO2R6； R6和R7分别独立地是氢，1-4碳的烷基，或烷基芳基，其中芳基基团被R2取代； 或其药用可接受盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20040127570A1

文献信息

• US6087304A
  申请人：——

  公开号：US6087304A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6849761B2
  申请人：——

  公开号：US6849761B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• Substituted naphthoic acid derivatives useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040127570A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein: R 1 is hydroxyl, alkoxy of 1-4 carbons or —O(CH 2 ) n X; n is an integer of 1-3; X is CONHR 6 or CO 2 R 6 ; R 2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl of 1-4 carbons, alkoxy of 1-4 carbons or acyl of 1-4 carbons; R 3 , R 4 and R 5 are each independently, hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl of 1-4 carbons, alkoxy of 1-4 carbons, acyl of 1-4 carbons, CF 3 , OCF 3 , SO 2 NHR 6 , NR 6 R 7 or CO 2 R 6 ; R 6 , and R 7 are each independently, hydrogen, alkyl of 1-4 carbons, or alkylaryl where the aryl group is substituted with R 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中： R1是羟基，1-4碳的烷氧基或—O(CH2)nX；n是1-3的整数；X是CONHR6或CO2R6； R2是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基或1-4碳的酰基； R3、R4和R5分别独立地是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基，1-4碳的酰基，CF3，OCF3，SO2NHR6，NR6R7或CO2R6； R6和R7分别独立地是氢，1-4碳的烷基，或烷基芳基，其中芳基基团被R2取代； 或其药用可接受盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。
• Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06087304A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them Substituted 2-naphthoylguanidines of the formula I ##STR1## having the meanings indicated in claim 1 for R1 to R8, are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment and for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the production of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  取代的2-萘酰基胍类化合物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。具有以下式I的取代的2-萘酰基胍类化合物##STR1##，其中R1至R8在权利要求1中所指示的含义，适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血诱导损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血诱导心脏心律失常的产生中。