2-(2-Ethoxy-5-nitrophenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethoxy-5-nitrophenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2-Ethoxy-5-nitrophenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-(2-ethoxy-5-nitrophenyl)-8-propyl-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: GPCODPBQWMNBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 2-(2-Ethoxy-5-nitrophenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-(5-Amino-2-ethoxyphenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl

  摘要：

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06060477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethoxyphenyl)-8-n-propylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 硫酸 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-(2-Ethoxy-5-nitrophenyl)-8-n-propylpyrido[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl

  摘要：

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06060477A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05591742A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl CN or CONR.sup.4 R.sup.5 ; R.sup.2 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOR.sup.8 NHSO.sub.2 R.sup.8 or N(SO.sub.2 R.sup.8).sub.2 ; R.sup.4 and R.sup.5 are each independently selected from H and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from H and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with CO.sub.2 R.sup.9, OH, pyridyl 5-isoxazolin-3-onyl, morpholino or 1-imidazolidin-2-onyl; or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino, 1-pyrazolyl or 4-(NR.sup.10)-1-piperazinyl group wherein any of said groups may optionally be substituted with one or two substituents selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CO.sub.2 R.sup.9, NH.sub.2 and OH; R.sup.8 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or pyridyl; R.sup.9 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sup.10 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or (hydroxy) C.sub.2 -C.sub.3 alkyl; are selected cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of, inter alia, cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.

  化合物的公式为##STR1##以及药学上可接受的盐，其中R.sup.1是H，C.sub.1-C.sub.4烷基CN或CONR.sup.4 R.sup.5; R.sup.2是C.sub.2-C.sub.4烷基; R.sup.3是SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，NO.sub.2，NH.sub.2，NHCOR.sup.8 NHSO.sub.2 R.sup.8或N（SO.sub.2 R.sup.8）.sub.2; R.sup.4和R.sup.5各自独立地选自H和C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sup.6和R.sup.7各自独立地选自H和C.sub.1-C.sub.4烷基，可选地被CO.sub.2 R.sup.9，OH，吡啶基5-异噁唑啉-3-酰基，吗啉或1-咪唑啉-2-酰基替代; 或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉，1-吡唑基或4-（NR.sup.10）-1-哌嗪基，其中任何所述基团都可以可选地被一个或两个选自C.sub.1-C.sub.4烷基，CO.sub.2 R.sup.9，NH.sub.2和OH的取代基所替代; R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4烷基或吡啶基; R.sup.9是H或C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sup.10是H，C.sub.1-C.sub.4烷基或（羟基）C.sub.2-C.sub.3烷基; 被选为cGMP PDE抑制剂，用于治疗心血管疾病，如心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化等。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl cycloamino pyrimidinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06391885B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物也有用于抑制肿瘤细胞的生长。
• PYRIDOPYRIMIDINONE ANTIANGINAL AGENTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0656898A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• US5591742A
  申请人：——

  公开号：US5591742A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US6060477A
  申请人：——

  公开号：US6060477A

  公开（公告）日：2000-05-09