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(5-氯-2-氟苯基)肼 | 396074-99-0

中文名称
(5-氯-2-氟苯基)肼
中文别名
——
英文名称
(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-hydrazine
英文别名
(5-Chloro-2-fluorophenyl)hydrazine
(5-氯-2-氟苯基)肼化学式
CAS
396074-99-0
化学式
C6H6ClFN2
mdl
——
分子量
160.578
InChiKey
BDLYNYOFMXOFDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:d1bbaa6c1c742a1d04e5283398174235
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酮酸乙酯(5-氯-2-氟苯基)肼二氯甲烷 为溶剂, 以62.9%的产率得到2-[(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-hydrazono]-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Anti-obesity 1,2,3,4,10,10-a-hexahydropy razino [1,2-a] indoles
    摘要:
    本发明涉及1,2,3,4,10,10a,-六氢吡唑[1,2-a]吲哚衍生物以及药用可接受的盐、溶剂合物和酯,其中R1至R8具有如权利要求1中所述的意义,用于以药物制剂的形式治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、肥胖和睡眠呼吸暂停。
    公开号:
    US20020035110A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-氟苯胺 、 tin(ll) chloride 在 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 以83%的产率得到(5-氯-2-氟苯基)肼
    参考文献:
    名称:
    Anti-obesity 1,2,3,4,10,10-a-hexahydropy razino [1,2-a] indoles
    摘要:
    本发明涉及1,2,3,4,10,10a,-六氢吡唑[1,2-a]吲哚衍生物以及药用可接受的盐、溶剂合物和酯,其中R1至R8具有如权利要求1中所述的意义,用于以药物制剂的形式治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、肥胖和睡眠呼吸暂停。
    公开号:
    US20020035110A1
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
    申请人:NOVIRA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013096744A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.
    本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法,包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
  • [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
    申请人:AICURIS GMBH & CO KG
    公开号:WO2020221826A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.
    本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包括这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] NOVEL OXALYL PIPERAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES OXALYL PIPÉRAZINES ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
    申请人:AICURIS GMBH & CO KG
    公开号:WO2020221811A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.
    本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包含这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002010169A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R8 have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, obesity and sleep apnoea.
    本发明涉及化学式(I)的化合物,以及其可用于制药的盐,溶剂合物和酯,其中R1至R8具有权利要求1中给出的意义。它们可以用于制药制剂的形式,用于治疗或预防中枢神经系统的疾病,中枢神经系统的损伤,心血管疾病,胃肠疾病,尿崩症,肥胖症和睡眠呼吸暂停。
  • Anti-obesity 1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a] indoles
    申请人:Bentley Mark Jonathan
    公开号:US20050239789A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention is directed to 1,2,3,4,10,10a,-hexahydropyrazino[1,2-a]indole derivatives as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 8 have the significance given in claim 1 be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, obesity and sleep apnea.
    本发明涉及1,2,3,4,10,10a,-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚衍生物,以及其药学上可接受的盐、溶剂和酯,其中R1至R8在权利要求书中所给出的意义下使用,用于制备药物制剂,用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症、肥胖症和睡眠呼吸暂停。
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