(6-甲氧基萘-2-基)乙酸乙酯 | 38077-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (6-甲氧基萘-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 38077-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: CXCLAWBRYZEURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基萘-2-基)乙酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 四丁基高氯酸铵 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到乙基(6-甲氧基-2-萘基)(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  解开NHPI介导的电催化氧化反应的两条途径

  摘要：

  首次报道了使用苯乙酸衍生物作为模板底物的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 介导的电催化氧化的两种途径，用于将苄基 CH 氧化为氧化和非氧化产物。DFT 计算表明邻苯二甲酰亚胺-N-氧基（PINO）和底物之间的氢原子转移（HAT）过程是一个速率决定步骤。通过控制PINO自由基的浓度，可以选择性地合成苄基自由基与PINO交叉偶联得到的芳香α-酮酯和2-((1,3-二氧异吲哚啉-2-基)氧基)-2-芳基乙酸酯。该方法为使用 NHPI 作为氧化还原介质的选择性弱 C-H 氧化提供了深刻的理解。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2021.139533
• 作为产物：
  描述：

  甲基 6-甲氧基-2-萘乙酸酯 在 carboxyesterase in rat liver homogenate 硫酸 、 水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-甲氧基萘-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wadhwa, Lalit Kumar; Chandiran, Senthilkumar; Sharma, Pritam Dev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1292 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• Modular Synthesis of Arylacetic Acid Esters, Thioesters, and Amides from Aryl Ethers via Rh(II)-Catalyzed Diazo Arylation
  作者：Daniel Best、Mickaël Jean、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01426

  日期：2016.9.2

  One-pot formation of arylacetic acid esters, thioesters, and amides via Rh(II)-catalyzed arylation of a Meldrum’s acid-derived diazo reagent with electron-rich arenes is described. The methodology was used to efficiently synthesize an anticancer compound.

  描述了通过Rh（II）催化的Meldrum酸衍生的重氮试剂与富电子芳烃的一锅法形成的芳基酸酯，硫酯和酰胺。该方法用于有效合成抗癌化合物。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009140342A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein ring A, ring B, R1, R2, R3, Z, and L1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
  作者：Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c12404

  日期：2022.2.2

  can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
• Alcohol assisted C–C bond breaking: copper-catalyzed deacetylative α-arylation of β-keto esters and amides
  作者：Jie Ke、Chuan He、Huiying Liu、Huan Xu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c3cc43279c

  日期：——

  A method of alcohol-assisted copper-catalyzed highly selective deacetylative α-arylation of β-keto esters and amides has been demonstrated, which illustrated an efficient example of achieving α-aryl esters and amides. From the synthetic point of view, this arylation protocol is general and practical, representing a simple way to produce α-arylated carbonyl compounds from basic starting materials at low cost.

  展示了一种醇辅助的铜催化高选择性去乙酰基化α-芳基化β-酮酯和酰胺的方法，说明了实现α-芳基酯和酰胺的高效示例。从合成的角度来看，该芳基化协议具有普遍性和实用性，代表了一种以低成本从基本起始材料生产α-芳基羰基化合物的简单方法。