2,3,6-三氯氢醌 | 608-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,6-三氯氢醌
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2,3,5-trichlorohydroquinone；2,3,5-Trichlor-hydrochinon；2,3,5-Trichlorobenzene-1,4-diol
• CAS: 608-94-6
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₂
• 分子量: 213.448
• InChiKey: ZIIRLFNUZROIBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6568 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氯氢醌 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 水 、 碘 、 氯 作用下， 生成 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Stenhouse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. Suppl.6, p. 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 在 盐酸 作用下， 生成 2,3,6-三氯氢醌
  参考文献：
  名称：

  Levy; Schultz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 210, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Chlorine atom substitution influences radical scavenging activity of 6-chromanol
  作者：Keiko Inami、Yuko Iizuka、Miyuki Furukawa、Ikuo Nakanishi、Kei Ohkubo、Kiyoshi Fukuhara、Shunichi Fukuzumi、Masataka Mochizuki

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.008

  日期：2012.7

  capacities to scavenge galvinoxyl radical, were associated with the number and positioning of chlorine atoms in the aromatic ring of 6-chromanol. The activity of compound 1 (2,2-dimethyl-6-chromanol) was slightly higher than the activities of compounds 2 (2,2-dimethyl-5,7-dichloro-6-chromanol) or 3 (2,2-dimethyl-5,7,8-trichloro-6-chromanol), in which the chlorine atoms were ortho to the phenolic hydroxyl group

  制备了具有多个氯取代基的合成6-苯并二氢吡喃醇衍生物，这些衍生物既具有吸电子诱导作用，又具有给电子共振作用。甲三氯化化合物（2），二氯化化合物（3）和三个一氯化化合物（4，5，和6）的合成; 化合物2，3，和6是新的。根据其清除加尔维诺尔自由基的能力进行评估的化合物的抗氧化活性与6-苯并二氢吡喃醇芳环中氯原子的数量和位置有关。化合物1的活性（2,2-二甲基-6-苯并二氢呋喃）的活性略高于化合物2（2,2-二甲基-5,7-二氯-6-苯并三氢呋喃）或3（2,2-二甲基-5,7， 8-三氯6-苯并二氢吡喃），其中氯原子与6-苯并二氢苯酚的酚羟基邻位。化合物的清除活性3比略高2，其中包含在8位取代的另外的氯。多氯代化合物的活性2和3比的任何一氯代化合物（活动更高4 - 6）。化合物6，其中氯在8位取代，表现出最低的活性。由于氯的吸电子诱导作用，将氯原子间取代成6-苯并二氢吡喃醇的羟基（化合物2和6
• Cycloacylation of chloro-substituted hydroquinone dimethyl ethers with dichloromaleic anhydride
  作者：V. L. Novikov、N. N. Balaneva、O. P. Shestak、V. Ph. Anufriev、V. P. Glazunov

  DOI：10.1007/s11172-016-1402-3

  日期：2016.4

  Under the drastic conditions of Zahn—Ochwat cycloacylation of 2-chloroand 2,3-dichlorohydroquinones with dichloromaleic anhydride (a melt of anhydrous AlCl3 and NaCl, 185—195 °C), the substrates undergo various degrees of disproportionation, which reduces the yields of the target triand tetrachloronaphthazarins. Quantum chemical calculations showed that the cycloacylation in question proceeds as a

  在 2-氯和 2,3-二氯氢醌与二氯马来酸酐（无水 AlCl3 和 NaCl 的熔体，185-195 °C）的 Zahn-Ochwat 环酰化的剧烈条件下，底物发生不同程度的歧化，这降低了目标三和四氯萘唑啉。量子化学计算表明，所讨论的环酰化是作为邻位质子与相应的氧代碳鎓离子（酰基阳离子）的双芳族亲电取代而进行的。
• On the 1,6-addition of alkylamuninium compounds to para-quinones
  作者：Zbigniew florjańczyk、Ewa Szymańska-Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87156-3

  日期：1983.12

  obtained in the reactions of chlorine derivatives of 1,4-benzo-quinone. The results are discussed in terms of a radical mechanism involving a homolytic cleavage of the AlC bond in the donor-acceptor complex formed between the reactants followed by combination of alkyl radicals and aluminium derivatives of semiquinone within a cage. The stable donor-acceptor complexes and aluminium derivative of semiquinone

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。