ethyl ((2-bromophenyl)thio)acetate | 340130-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl ((2-bromophenyl)thio)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((2-bromophenyl)thio)acetate；Ethyl [(2-Bromophenyl)thio]acetate；ethyl 2-(2-bromophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 340130-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂S
• mdl: MFCD11641702
• 分子量: 275.166
• InChiKey: WSJYHZHJLKQVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((2-bromophenyl)thio)acetate 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-硫代取代丙烯酸酯的分子内Mizoroki-Heck反应合成3-取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酯

  摘要：

  摘要 使用四氯化钛由醛醇缩合制得的3-取代的2-（苯硫基）丙烯酸酯用于合成苯并[ b ]噻吩。在优化的Heck条件下，含有芳基和烷基的丙烯酸酯以合理的收率产生了所需的苯并[ b ]噻吩，但是具有杂芳基的丙烯酸酯在该条件下收率较低或没有产物。 使用四氯化钛由醛醇缩合制得的3-取代的2-（苯硫基）丙烯酸酯用于合成苯并[ b ]噻吩。在优化的Heck条件下，含有芳基和烷基的丙烯酸酯以合理的收率产生了所需的苯并[ b ]噻吩，但是具有杂芳基的丙烯酸酯在该条件下收率较低或没有产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562613
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到ethyl ((2-bromophenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  含有半硫靛蓝生色团的光可切换脂质的合成和表征。

  摘要：

  描述了包含半硫靛蓝发色团作为脂肪酸一部分的四种脂质的合成。溴代苯硫基乙酸酯与丙烯腈的Heck反应，然后还原，酯水解和Friedel-Craft酰化-环化生成取代的硫代吲哚酚，然后与烷氧基苯甲醛缩合生成半硫靛蓝。“无溶剂”腈水解，然后将酸与甘油磷酸胆碱混合酸酐偶联，生成带有两个半硫靛蓝生色团的脂质。研究了各种半硫靛蓝衍生物的光化学，以确认在均相有机溶液和双分子层膜中预期的光异构化。紫外可见光谱的特征变化与完全可逆的Z-E光异构化一致。

  DOI：

  10.1021/jo0056848

文献信息

• Synthesis of carbonylated heteroaromatic compounds via visible-light-driven intramolecular decarboxylative cyclization of o-alkynylated carboxylic acids
  作者：Fei Gao、Jiu-Tao Wang、Lin-Lin Liu、Na Ma、Chao Yang、Yuan Gao、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c7cc04813k

  日期：——

  An efficient strategy for the easy access to carbonylated heteroaromatic compounds has been developed via a visible-light-promoted intramolecular decarboxylative cyclization reaction of o-alkynylated carboxylic acids. This method is characterized by its benign conditions and the tolerance to a wide range of functionalities.

  已经通过可见光促进了邻炔基化羧酸的分子内脱羧环化反应，开发了一种易于获得羰基杂芳族化合物的有效策略。该方法的特点是其良性条件和对多种功能的耐受性。
• [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2016198937A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to compound of formula (I), or stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. This invention also relates to methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其立体异构体和药学上可接受的盐，作为肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及制备这类化合物的方法和包含这类化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与肌胆碱M1受体相关的各种疾病方面是有用的。
• Catalyst-free, visible-light-promoted S–H insertion reaction between thiols and α-diazoesters
  作者：Jingya Yang、Ganggang Wang、Shuwen Chen、Ben Ma、Hongyan Zhou、Menghui Song、Cai Liu、Congde Huo

  DOI：10.1039/d0ob02006k

  日期：——

  A visible-light-promoted S–H insertion reaction between thiols and α-diazoesters was developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature with a broad substrate scope, affording various thioethers in moderate to excellent yields. The catalyst- and additive-free nature, sustainable energy source and mild reaction conditions make this strategy more eco-friendly.

  可见光促进了巯基和α-重氮酸酯之间的S–H插入反应。反应在室温下在宽范围的底物范围内平稳进行，以中等至优异的产率提供了各种硫醚。无催化剂和无添加剂的性质，可持续的能源和温和的反应条件使该策略更加环保。
• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150017817A

  公开（公告）日：2015-02-23

  유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A, A, X, R 내지 R, L 내지 L는 명세서 내에 정의된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及一种用于有机光电子器件的化合物，包括该化合物的有机光电子器件以及包含该有机光电子器件的显示装置，提供了用于有机光电子器件的化合物，其用化学式1表示。在化学式1中，A，A'，X，R到R'，L到L'如规范中所定义。