10,11-(peri-Naphthylen)-fluoranthen | 193-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,11-(peri-Naphthylen)-fluoranthen
• 英文别名: Acenaphtho[1,2-j]fluoranthene；heptacyclo[15.7.1.14,8.02,16.03,13.021,25.012,26]hexacosa-1(24),2(16),3(13),4,6,8(26),9,11,14,17,19,21(25),22-tridecaene
• CAS: 193-21-5
• 化学式: C₂₆H₁₄
• 分子量: 326.397
• InChiKey: ILYGRCGTUMHLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 四氯化钛 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10,11-(peri-Naphthylen)-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benzene derivatives by homo- and hetero-coupling of 2-bromobenzaldehyde and bromovinylaldehydes followed by McMurry coupling

  摘要：

  A convenient synthetic approach to substituted benzene derivatives by modified Ullmann cross-coupling of 2-bromobenzaldehyde and bromovinylaldehydes followed by intramolecular McMurry coupling has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.146

文献信息

• Construction of new fluorophores by Diels-Alder reaction of diacenaphthothiophenes
  作者：Yuma Yamamoto、Yoshiaki Fukuoka、Jun-ichi Nishida、Chitoshi Kitamura、Takeshi Kawase

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.016

  日期：2017.9

  The Diels–Alder (DA) reaction of diacenaphtheno[1,2-b;1′,2′-d]thiophene (1a) with benzyne affords 1:1 and 1:2 adducts, 7 and 8, in 47 and 11% yields. An X-ray crystallographic analysis reveals that 8 possesses a dibenzobarrelene structure involving a rigid di(1-naphthyl)ethene moiety. Thus, the second DA reaction occurs at the central benzene ring of 7 selectively. The 1:2 adduct 8 emits intense blue

  Diacenaphtheno [1,2- b ; 1'，2'- d ]噻吩（1a）与苯并炔的Diels-Alder（DA）反应可得到1：1和1：2的加合物7和8，分别占47％和11％产量。X-射线晶体学分析表明，8具有包括刚性二（1-萘基）乙烯部分的二苯并戊烯结构。因此，第二DA反应选择性地发生在7的中心苯环上。1：2加合物8在CH 2 Cl 2中发出强烈的蓝色荧光。此外，我们研究的DA反应1A和四吨丁基衍生物1b中与p苯醌，得到acenaphtheno [1,2 Ĵ ]荧蒽10A，和其四吨丁基衍生物10B与醌11B分别。新型的碎裂反应应该发生以产生10的ena荧蒽骨架。X射线晶体学分析揭示了11b相当平坦的结构。11b的中心苯环通过Mills-Nixon效应显示出较大的键交替。化合物10A和10B EMIT天蓝荧光中度Φ SN价值观。新化合物的电子性质与理论预测完全一致。
• Study of structural aspects of thermochemical conversions of compounds modeling oligophenylenes containing acenaphthylenyl and acenaphthenyl groups
  作者：A. I. Kovalev、T. N. Balykova、S. V. Lindeman、M. M. Teplyakov、I. A. Khotina、A. L. Rusanov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00717339

  日期：1994.5

  elucidating the mechanism of the thermochemical conversion of oligophenylenes containing acenaphthylenyl groups, the thermolysis of model compounds: l,3,5-tris(5-acenaphthylenyl)benzene (1), 1,3,5-tris(5-acenaphthenyl)benzene (2), acenaphthylene, and acenaphthene, was studied by differential thermal analysis (DTA), dynamic thermogravimetric analysis (TGA), and mass spectrometry. Compounds1 and2 were studied

  为了阐明含苊基的低聚亚苯基的热化学转化机理，模型化合物的热解：l,3,5-tris(5-acenaphthylenyl)benzo (1), 1,3,5-tris(5-通过差热分析 (DTA)、动态热重分析 (TGA) 和质谱法研究苊基)苯 (2)、苊和苊。通过X射线结构分析研究了化合物1和2。提出了形成二级结构的方案。发现了用于制备基于含有苊基的化合物的热稳定、耐热且对热氧化稳定的聚合物的最佳温度条件。
• 293. Synthesis of fluoranthenes. Part XIII. Synthesis of benzo[1 : 2-a, 3 : 4-a′]- and of benzo[1 : 2-a, 4 : 5-a′]-diacenaphthylene
  作者：S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9580001462

  日期：——
• DE947184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of substituted benzene derivatives by homo- and hetero-coupling of 2-bromobenzaldehyde and bromovinylaldehydes followed by McMurry coupling
  作者：Surajit Some、Bishnupada Dutta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.146

  日期：2006.2

  A convenient synthetic approach to substituted benzene derivatives by modified Ullmann cross-coupling of 2-bromobenzaldehyde and bromovinylaldehydes followed by intramolecular McMurry coupling has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.