3α-chloro-5α-androstane-5,17β-diol | 76026-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-chloro-5α-androstane-5,17β-diol
• 英文别名: 3α-chloro-5α,17β-dihydroxyandrostane；(3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-5,17-diol
• CAS: 76026-00-1
• 化学式: C₁₉H₃₁ClO₂
• 分子量: 326.907
• InChiKey: YBEIZWWRPNDVCW-VUERMHADSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-chloro-5α-androstane-5,17β-diol 在 lithium aluminium deuteride 、 三氟化硼 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2β-deuterio-5α-androstane-3β,5,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Holland, Herbert L.; Rao, J. Appa; Chenchaiah, P. Chinna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2027 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-androstan-17-one 在 吡啶 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3α-chloro-5α-androstane-5,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  androsta-2,5-diene-4,17-dione的制备及二烯酮-苯酚重排

  摘要：

  描述了由脱氢异雄甾酮制备雄甾烯-2,5-二烯-4,17-二酮。在氢溴酸和冰醋酸的存在下，其二烯酮-苯酚重排，可得到1-甲基-4-羟基-1,3,5（10）-trin-17-one。

  DOI：

  10.1039/p19800001311

文献信息

• HOLLAND, HERBERT L.;RAO, J. APPA;CHENCHAIAH, P. CHINNA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 2027-2031
  作者：HOLLAND, HERBERT L.、RAO, J. APPA、CHENCHAIAH, P. CHINNA

  DOI：——

  日期：——