tert-butyl N-[3-(3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]carbamate | 151721-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 151721-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: NWHXWBMFQIAGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2E)-N-羟基-5-[3-[(苯磺酰基)氨基]苯基]-2-戊烯-4-炔酰胺
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 tert-butyl N-[3-(3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k

文献信息

• (2<i>E</i>)-5-[3-[(Phenylsulfonyl)amino]phenyl]- pent-2-en-4-ynohydroxamic Acid and Its Derivatives as Novel and Potent Inhibitors of <i>ras</i> Transformation
  作者：Mitsuaki Ohtani、Takaharu Matsuura、Kazuhiro Shirahase、Kenji Sugita

  DOI：10.1021/jm960174k

  日期：1996.1.1