5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-1-ium iodide；1-methyl-7,8-dihydro-6H-1,6-naphthyridin-1-ium-5-one;iodide
• 化学式: C₉H₁₁N₂O*I
• 分子量: 290.104
• InChiKey: PISTYJJFPGNUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  可以从简单的吡啶前体中轻松获得7,8-二氢和1,2,3,4-四氢-1,6-萘吡啶-5（6 H）-

  摘要：

  描述了由简单的吡啶合成7,8-二氢和1,2,3,4-四氢-1,6-萘吡啶-5（6 H）-一环系统中的每一个的代表性实例的短路径前体。从常见的中间体尝试合成相关的4,6-二氢-1,6-萘啶5（1 H）-环系统是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430525

文献信息

• Potent Uncompetitive Inhibitors of Nicotinamide <i>N</i>-Methyltransferase (NNMT) as In Vivo Chemical Probes
  作者：Robert D. Barrows、Daniel E. Jeffries、Mahesh Vishe、Hanna Tukachinsky、Shao-Liang Zheng、Fanfan Li、Zhenjie Ma、Xiaolei Li、Shujuan Jin、Haobin Song、Ruonan Zhang、Shaofeng Zhang、Jing Ni、Haofei Luan、Lei Wen、Yan Rongshan、Chen Ying、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01166

  日期：2022.11.10

  shown that NNMT upregulation in cancer-associated fibroblasts (CAFs) is required to maintain the CAF phenotype in high-grade serous carcinoma. These observations suggest that NNMT should be evaluated as a therapeutic target, especially in cancer. Although several small-molecule inhibitors of NNMT have been identified, there remains a need for highly potent and selective inhibitors with excellent in vivo

  NNMT以SAM为辅因子催化烟酰胺甲基化，生成1-甲基烟酰胺。最近的研究表明，癌症相关成纤维细胞 (CAF) 中的 NNMT 上调是维持高级别浆液性癌中 CAF 表型所必需的。这些观察结果表明，NNMT 应作为治疗靶点进行评估，尤其是在癌症中。尽管已经确定了几种 NNMT 的小分子抑制剂，但仍然需要具有出色体内活性和 ADME 特性的高效选择性抑制剂，可用作可靠的化学探针。我们已经鉴定出氮杂吲哚啉甲酰胺38作为一种选择性和有效的 NNMT 抑制剂，具有良好的 PK/PD 和安全性以及出色的口服生物利用度和药物特性。我们的机理研究表明38与 SAM 非竞争性结合，但与烟酰胺竞争性结合，与其在烟酰胺结合位点的结合一致，并可能与 SAM 形成正相互作用。