2-(2-methoxycarbonylphenyl)-1,4-benzoquinone | 108949-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxycarbonylphenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: methyl 2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)benzoate；2-(3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-benzoic acid methyl ester；2-(3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)benzoate
• CAS: 108949-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: MPEPAZKXSUCRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxycarbonylphenyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]色酮和噻吩并[2,3-c]色酮的简便合成路线

  摘要：

  摘要 开发了合成稠合色酮衍生物的方便的两步法。减少在 Meerwein 芳基化反应中获得的芳基-和噻吩基醌允许以更多的成本和时间构建 6H-benzo[c]chromene-6-ones 和 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one - 与已知方法相比的有效方式。获得的产品为色酮衍生物提供了一个新的入口。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1380833
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(2-methoxycarbonylphenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]色酮和噻吩并[2,3-c]色酮的简便合成路线

  摘要：

  摘要 开发了合成稠合色酮衍生物的方便的两步法。减少在 Meerwein 芳基化反应中获得的芳基-和噻吩基醌允许以更多的成本和时间构建 6H-benzo[c]chromene-6-ones 和 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one - 与已知方法相比的有效方式。获得的产品为色酮衍生物提供了一个新的入口。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1380833

文献信息

• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : II. SUR LA SYNTHÈSE DES 2,5-BISARYL-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-100

  日期：1958.4.1

  not available

  不可用
• C–H Arylation of Benzoquinone in Water through Aniline Activation: Synergistic Effect of Graphite-Supported Copper Oxide Nanoparticles
  作者：Aurélien Honraedt、François Le Callonnec、Erwan Le Grognec、Vincent Fernandez、François-Xavier Felpin

  DOI：10.1021/jo4004426

  日期：2013.5.3

  A homemade CuONPs/Gr catalyst was found to be efficient for the C-H arylation of benzoquinone. This methodology represents the first example of a Meerwein arylation catalyzed by a heterogeneous catalyst.
• Facile synthetic route to benzo[<i>c</i>]chromenones and thieno[2,3-<i>c</i>]chromenones
  作者：Olga Ya. Shyyka、Roman L. Martyak、Mykola A. Tupychak、Nazariy T. Pokhodylo、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/00397911.2017.1380833

  日期：2017.12.17

  two-step procedure for the synthesis of fused chromenone derivatives was developed. Reduction of the obtained in the Meerwein arylation reaction aryl- and thienylquinones allowed to construct 6H-benzo[c]chromene-6-ones and 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one in a more cost- and time-effective manner in comparison with already known methods. The obtained products have provided a new entry to chromenone derivatives

  摘要 开发了合成稠合色酮衍生物的方便的两步法。减少在 Meerwein 芳基化反应中获得的芳基-和噻吩基醌允许以更多的成本和时间构建 6H-benzo[c]chromene-6-ones 和 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one - 与已知方法相比的有效方式。获得的产品为色酮衍生物提供了一个新的入口。图形概要