N-hydroxymethylepipiperazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-hydroxymethylepipiperazole
• 英文别名: 7-[4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1-(hydroxymethyl)quinolin-2-one；7-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1-(hydroxymethyl)quinolin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 463.601
• InChiKey: JZVDEROVGXCDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 N-hydroxymethylepipiperazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到dodecanoic acid 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种依匹哌唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。

  公开号：

  CN109988162A
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2-喹诺酮 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-hydroxymethylepipiperazole
  参考文献：
  名称：

  一种依匹哌唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。

  公开号：

  CN109988162A

文献信息

• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 一种依匹哌唑衍生物及其制备方法
  申请人：武汉兴华智慧医药科技有限公司

  公开号：CN109988162A

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。