dodecanoic acid 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl ester | 1427045-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: dodecanoic acid 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl ester
• 英文别名: dodecanoic acid 7-[4-(4-benzo[b]thiophene-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]-2-oxo-2H-quinoline-1-ylmethyl ester；dodecanoyloxyepiliperazole；brexpiprazole laureate；BPZL；[7-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-2-oxoquinolin-1-yl]methyl dodecanoate
• CAS: 1427045-26-8
• 化学式: C₃₈H₅₁N₃O₄S
• 分子量: 645.907
• InChiKey: JQBCSVIJSLWPMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依匹唑派 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dodecanoic acid 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种依匹哌唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。

  公开号：

  CN109988162A

文献信息

• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 医薬
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018203793A

  公开（公告）日：2018-12-27

  To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无
• PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20150045356A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种卓越的新型杂环化合物，其在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）的溶解性得到改善，具有更广泛的治疗范围，引起较少的副作用，并且在耐受性和安全性方面更为卓越，其使用。该杂环化合物由式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Piperazine-substituted benzothiophene derivatives as antipsychotic agents
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US09260420B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优良的新型杂环化合物，具有更好的油溶性，例如芝麻油和苯甲酸苄酯，具有更广泛的治疗范围，副作用更少，耐受性和安全性更好，并且可以使用。该杂环化合物由式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Creation of a ready-to-use brexpiprazole suspension and the inflammation-mediated pharmacokinetics by intramuscular administration
  作者：Junji Wang、Junfeng Liu、Jingwen Ding、Qin Li、Yuan Zhao、Dongxu Gao、Keyi Su、Yani Yang、Zhefeng Wang、Jun He

  DOI：10.1016/j.ejpb.2023.06.013

  日期：2023.8