3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯 | 1240518-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-amino-4-(methyloxy)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-amino-4-methoxy-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-amino-4-methoxyindazole-1-carboxylate
• CAS: 1240518-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: XNAANNODSRXAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[3-[[3-[[(5-氯-2-噻吩基)磺酰基]氨基]-4-甲氧基-1H-吲唑-1-基]甲基]苯基]甲基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation

  摘要：

  Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.104
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苯腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation

  摘要：

  Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.104

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20100216860A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08304446B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有此类化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Pyrazole derivatives used as CCR4 receptor antagonists
  申请人：Hobbs Heather

  公开号：US08357716B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，制备它们的过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Pyrazole Derivatives Used as CCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Hobbs Heather

  公开号：US20120015932A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds
  申请人：HODGSON Simon Teanby

  公开号：US20130030031A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这种化合物的药物组成物以及它们在治疗中的应用。