2,5-dimethyl-terephthaloyl dichloride | 4693-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-terephthaloyl dichloride
• 英文别名: 2,5-dimethyl-terephthaloyl chloride；2,5-Dimethylbenzene-1,4-dicarbonyl dichloride；2,5-dimethylbenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 4693-44-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: KOVOSORRBURNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-terephthaloyl dichloride 在 溴 作用下， 生成 2,5-bis-bromomethyl-terephthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach; Zurbriggen, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基对苯二腈 在 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 生成 2,5-dimethyl-terephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Circobiphenyl and the attempted synthesis of 1:14, 3:4, 7:8, 10:11-tetrabenzoperopyrene
  作者：E. Clar、C.C. Mackay

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88138-9

  日期：1972.1

  A reducing condensation of naphthanthrone (2) gave the isomeric dinaphthoperopyrenes 3, 4 and 5, besides (circobiphenyl (7). Tetrabenzoperopyrene (1) was not formed. An attempt to synthesize it from 2,5-dimethylterephthalic acid failed.

  萘甲酮（2）的还原缩合反应得到了异环二萘并比戊环戊烯（3），4和5（环联苯（7）。未形成四苯并过萜烯（1）），由2,5-二甲基对苯二甲酸合成它的尝试失败了。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• PREPARATION OF 7,7,8,8-TETRACYANOQUINODIMETHANE AND ITS DERIVATIVES
  作者：Shunro Yamaguchi、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/cl.1985.689

  日期：1985.6.5

  chloride with cyanotrimethylsilane in the presence of pyridine gave 1,4-bis(dicyanotrimethylsiloxymethyl)benzene, which was treated with POCl3-pyridine to afford tetracyanoquinodimethane (TCNQ) along with its dichloride. Similarly, 2,5-dimethyl-TCNQ and 2-bromo-TCNQ were prepared from the corresponding terephthaloyl chlorides.

  在吡啶存在下对苯二甲酰氯与氰基三甲基硅烷反应得到 1,4-双（二氰基三甲基甲硅烷氧基甲基）苯，用 POCl3-吡啶处理得到四氰基醌二甲烷（TCNQ）及其二氯化物。类似地，2,5-二甲基-TCNQ 和2-溴-TCNQ 由相应的对苯二甲酰氯制备。