4,6-dimethylisophthaloyl dichloride | 4436-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethylisophthaloyl dichloride
• 英文别名: 4,6-dimethylisophthaloyl chloride；Dimethyl-isophthalic acid chloride；4,6-dimethylbenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 4436-04-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: PQSHHVLWZXOUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethylisophthaloyl dichloride 在 二氧化碳 、 溴 作用下， 生成 4,6-bis-dibromomethyl-isophthaloyl bromide
  参考文献：
  名称：

  关于线性二氧-二环戊烯-苯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300716
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dicyano-4,6-dimethylbenzene 在 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 生成 4,6-dimethylisophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral and Cationic NCN Pincer Platinum(II) Complexes with 1,3-Bis(benzimidazol-2′-yl)benzene Ligands: Synthesis, Structures, and Their Photophysical Properties
  作者：Zhao Wang、Zheming Sun、Xin-Qi Hao、Jun-Long Niu、Donghui Wei、Tao Tu、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/om400946n

  日期：2014.4.14

  series of neutral pincer Pt(II) chloride complexes 3–7 were first synthesized via the reaction of 1,3-bis(N-substituted benzimidazol-2′-yl) benzene (bzimb) ligands 2a–e with K2PtCl4 in refluxing HOAc. By treatment of complex 3 with KI and aromatic terminal alkynes in methanolic NaOH, the Pt(II) iodide complex 8 and Pt(II) acetylide complexes 9–11 were then obtained. Cationic Pt(II) complexes 12–15 were

  一系列中性钳形的Pt（II）的氯配合物3 - 7经由1,3-双反应中第一合成（ñ -取代苯并咪唑-2'-基）苯（bzimb）配体2A - ë具有K 2氯铂酸4在回流的HOAc中。通过治疗的复杂3在甲醇NaOH与KI和芳香族末端炔烃时，Pt（II），碘化复杂8和Pt（II）络合物乙炔化9 - 11然后获得。阳离子Pt（II）配合物12 – 15最终是通过配合物3的氯取代反应生成的与AgOTf和几个中性的N供体配体。有了这些新化合物，进行了各种表征，包括元素分析，NMR和IR，以研究其性能。上的复合物的X射线单晶结构分析的基础3 - 5，8，9，和12，弱的分子间相互作用包括π...π堆积和/或发现的氢键来负责它们的组装。经过全面研究Pt（II）配合物3 – 15的电子吸收和光致发光特性，进行了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算，以阐明UV-vis吸收的起源。我们很高兴地发现，在大多数情况下，脱气的CH
• A new NCN pincer ruthenium complex and its catalytic activity for enantioselective hydrogenation of ketones
  作者：Jun-ichi Ito、Satoshi Ujiie、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1039/b800387d

  日期：——

  New bis(oxazolinyl)phenyl–ruthenium(II) complexes, which were synthesized by C–H bond activation with RuCl3·3H2O in zinc powder and 1,5-cyclooctadine followed by ligand exchange reaction with sodium acetylacetonate or acetylacetone, exhibited enantioselective hydrogenation of ketones in up to 90% ee.

  新合成的双（恶唑啉基）苯基-钌（II）配合物，通过使用三水合三氯化钌与锌粉和1,5-环辛二烯进行C-H键活化，随后与乙酰丙酮酸钠或乙酰丙酮进行配体交换反应制得，在酮的对映选择性氢化中表现出色，最高可达90%的ee值。
• Efficient Preparation of New Rhodium- and Iridium-[Bis(oxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl] Complexes by CH Bond Activation: Applications in Asymmetric Synthesis
  作者：Jun-ichi Ito、Takushi Shiomi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/adsc.200606049

  日期：2006.7

  -iridium complexes were synthesized in high yields by an efficient CH bond activation method with 4,6-dimethyl-1,3-bis(oxazolinyl)benzene derivatives. The catalytic activity of the complexes was examined for the asymmetric conjugate reduction of (E)-ethyl 3-phenylbut-2-enoate and the asymmetric reductive aldol reaction of tert-butyl acrylate and benzaldehyde. It was found that the rhodium complex of 3

  通过有效的CH键活化方法，用4,6-二甲基-1,3-双（恶唑啉基）苯衍生物以高收率合成了双（恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基铑和-铱配合物。检测了配合物的催化活性，以观察到（E）-3-苯基丁-2-烯酸酯的不对称共轭还原以及丙烯酸叔丁酯与苯甲醛的不对称还原醛醇缩合反应。发现3，5-dmPhebox的铑配合物显示出较高的催化活性，而相应的铱配合物被证明活性较低。
• Recherches sur les d�riv�s ?-amin�s de diff�rentes c�tones
  作者：Henri de Diesbach

  DOI：10.1002/hlca.194002301147

  日期：——
• de Diesbach; Strebel, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 564
  作者：de Diesbach、Strebel

  DOI：——

  日期：——