1-Butyl-4-isopropylsulfanyl-benzene | 85109-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Butyl-4-isopropylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 1-Butyl-4-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 85109-93-9
• 化学式: C₁₃H₂₀S
• 分子量: 208.368
• InChiKey: YYILZASJISQLSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Butyl-4-isopropylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective mono-arylation and -alkylation of chlorophenyl alkyl sulfides by nickel catalysed cross-coupling with grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85672-5

文献信息

• Metallation reactions. XXV. A re-examination of the metallation reaction of (alkylthio)fluorobenzenes
  作者：M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、C. Fattuoni、S. Melis

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00097-4

  日期：1999.9

  The metallation of (alkylthio)fluorobenzenes by organolithium compounds, lithium amides and butyllithium/potassium tert-butoxide superbasic mixture was re-examined. To avoid the formation of defluorinated compounds all the reactions must be carried out below −80°C. The para-substituted 1a and 1b showed a regiochemistry directed by the halogen; the ortho-derivative 1c underwent metallation ortho to

  重新检查了有机锂化合物，酰胺化锂和丁基锂/叔丁醇钾叔丁基超碱混合物对（烷硫基）氟苯的金属化作用。为了避免形成脱氟化合物，所有反应必须在-80℃以下进行。对位取代的1a和1b表现出由卤素指导的区域化学；当用四甲基哌啶锂处理邻位衍生物1c时，邻位金属与卤素发生邻位金属化反应，用丁基锂进行α-金属化反应，而仲丁基锂的选择性较低。化合物1a和1c允许制备双取代的产品。在高于-80°C的温度下，形成越来越多的脱卤产物，其形成可以通过芳烃的中间体来解释。
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;WENKERT, E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4629-4632
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、WENKERT, E.

  DOI：——

  日期：——