[Li(tetrahydrofuran)3][PH(2,4,6-tBu3C6H2)] | 149752-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [Li(tetrahydrofuran)3][PH(2,4,6-tBu3C6H2)]
• 英文别名: [Li(THF)3][PH-2,4,6-C6H2(t-Bu)3]；[Li(THF)3][PH(2,4,6-tBu3C6H2)]
• CAS: 149752-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₄LiO₃*C₁₈H₃₀P
• 分子量: 500.672
• InChiKey: NSCREVKUMIXFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸 、 Cp₂Mo₂(CO)₆ 、 [Li(tetrahydrofuran)3][PH(2,4,6-tBu3C6H2)] 以 not given 为溶剂， 以93%的产率得到[Mo2(μ-H)(η5-cyclopentadienyl)2(PH(2,4,6-tBu3C6H2))(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  亚膦桥联二钼配合物的高产率合成及反应性

  摘要：

  [Mo2Cp2(mu-H)(mu-PHR*)(CO)4] (Cp = eta5-C5H5, R* = 2,4,6-C6H2tBu3) 与 HBF4.OEt2 质子化得到氢化膦复合物 [Mo2Cp2(mu) -H)(mu-PR*)(CO)4]BF4，它很容易被 H2O 去质子化，以 95% 的产率得到已知的膦亚化合物 [Mo2Cp2(mu-PR*)(CO)4]。后者与 I2 反应生成不饱和膦叉化合物 [Mo2Cp2I2(mu-PR*)(CO)2]，其金属间距离为 2.960(2) A。 [Mo2Cp2(mu-PR*)( CO)4] 与紫外光产生三键 [Mo2Cp2(mu-PR*)(mu-CO)2] 和氢化磷衍生物 [Mo2Cp2(mu-H){mu-P(CH2CMe2)C6H2tBu2}( CO)4] 为主要物种。后一种复合物由 tBu 基团的分子内 CH 键断裂产生，并已通过光谱学和 X 射线研究进行表征。

  DOI：

  10.1021/ja021072o

文献信息

• Proton induced P–H and Mo–H bond activation at the phosphide bridged dimolybdenum complexes [Mo₂Cp₂(µ-H)(µ-PHR)(CO)₄] (R = Cy, 2,4,6-C₆H₂R′₃; R′ = H, Me,^tBu)
  作者：Celedonio M. Alvarez、M. Angeles Alvarez、Daniel García-Vivó、M. Esther García、Miguel A. Ruiz、David Sáez、Larry R. Falvello、Tatiana Soler、Patrick Herson

  DOI：10.1039/b412875c

  日期：——

  fragments. In the presence of BF4- as external anion, fluoride abstraction competes with carbonylation to yield the neutral fluorophosphide hydrides [Mo2Cp2(mu-H)(mu-PFR)(CO)4]. Similar results were obtained in the protonation reactions of the hydride compounds having a Ph substituent on phosphorus. In that case, using HCl as protonation reagent gave the chloro-complex [Mo2ClCp2(mu-PHPh)(CO)4] in good

  具有庞大取代基的新氢化物配合物[Mo2Cp2（mu-H）（mu-PHR）（CO）4]（R = 2,4,6-C（6）H2tBu3 = Mes *，R = 2,4,6-通过向三键结合的[Mo2Cp2（CO）4]中添加Li [PHR]并进一步质子化生成的阴离子磷化物络合物[Mo2Cp2（mu-PHR）（CO）4]-，可以高收率制备C6H2Me3 = Mes）- 。用[H（OEt2）2] [B 3,5-C6H3（CF3）2} 4]或HBF4使Mes *化合物质子化。OEt2得到阳离子次膦化合物[Mo2Cp2（mu-H）（mu-PMes） *）（CO）4] +的高收率。相反，在磷上具有Mes或Cy取代基的类似氢化物的质子化反应会生成相应的不饱和四羰基[Mo2Cp2（mu-PHR）（CO）4] +，该四羰基在室温下不稳定，并显示出顺式几何形状。后者的分解得到电子精确的五羰基化合物[Mo2Cp2（mu-PHR）（mu-CO）（CO）4]
• Chemistry of the Oxophosphinidene Ligand. 1. Electronic Structure of the Anionic Complexes [MCp{P(O)R*}(CO)₂]⁻ (M = Mo, W; R* = 2,4,6-C₆H₂^tBu₃) and Their Reactions with H⁺ and C-Based Electrophiles.
  作者：María Alonso、M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/ic101261f

  日期：2010.10.4

  [MoCp(PFR*)(CO)2] (Mo−P = 2.204(1) Å), while the tungsten compound reacts with excess HCl to give an unstable chlorophosphine complex [WCpCl(PHClR*)(CO)2] which is rapidly hydrolyzed to give [WCpClPH(OH)R*}(CO)2], having a complexed arylphosphinous acid (Mo−P = 2.460(2) Å). The molybdenum anion reacts with strong C-based electrophiles such as [Me3O]BF4, Et2SO4, C2H3C(O)Cl, and PhC(O)Cl to give the corresponding

  阴离子磷化物桥联配合物（H-DBU）[M 2 CP 2（μ-PHR*）（CO）4 ]（M = Mo，W; R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）用分子氧以得到相应的oxophosphinidene复合物（H-DBU）[MCP P（O反应）R *}（CO）2 ]作为主要产物（对于Mo络合物，Mo-P = 2.239（1）Å）。后者的阴离子配合物被HBF 4 ·OEt 2质子化，得到羟基磷化物衍生物[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP P（OH）R *}（CO）2]。在过量酸的存在下，钼络合物产生氟磷盐络合物[MoCP（PFR *）（CO）2 ]（Mo-P = 2.204（1）Å），而钨化合物与过量HCl反应生成不稳定的氯膦可以快速水解得到[WCPCl PH（OH）R *}（CO）2 ]的复合物[WCPCl（PHClR