niobium(V) orthophosphate | 15593-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: niobium(V) orthophosphate
• 英文别名: niobium phosphate；niobium oxophosphate；niobium oxyphosphate
• CAS: 15593-35-8
• 化学式: NbO*O₄P
• 分子量: 203.877
• InChiKey: FOAVZTOSMFFAPN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium(V) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  Deulin, G. I.; Dushin, R. B.; Krylov, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1291 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-己酮 在 niobium(V) orthophosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1,3,5-三丁基苯
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的甲基酮的高度选择性缩合作为航空燃料的来源

  摘要：

  航空燃料（即喷气燃料）需要具有高能量密度和低凝固点的C 9 -C 16碳氢化合物的混合物。当前，喷气燃料是从石油中生产的，但人们越来越关注石油基燃料燃烧过程中向大气中释放的CO 2，从而导致政策变化，要求将生物质基燃料纳入燃料库。在这里，我们报告了一种新颖的方法，可以以非常高的收率（> 94％）来生产支化环己烷衍生物的混合物，该混合物可达到或超过喷气燃料的许多所需特性。作为起始原料，我们使用的混合物Ñ‐烷基甲基酮及其衍生自生物质的衍生物。这些合成子通过碱催化的醛醇缩合和迈克尔加成反应缩合成三聚体。这些产品的加氢脱氧生成C 12 –C 21支链环状烷烃的混合物。使用模型来预测从正烷基甲基酮混合物中获得的碳数分布并预测最终环烷烃混合物的沸点分布，我们证明可以定义将密切复制该化合物的合成子混合物。传统航空燃油的蒸馏曲线。

  DOI：

  10.1002/cssc.201500002

文献信息

• Phase Transition and Negative Thermal Expansion in Tetragonal NbOPO4
  作者：T.G. Amos、A. Yokochi、A.W. Sleight

  DOI：10.1006/jssc.1998.8045

  日期：1998.11

  space group isP4/nbelow this transition andP4/nmmabove this transition. Theccell edge shows positive thermal expansion over the entire temperature range. Theaandbcell edges show positive thermal expansion below the transition and negative thermal expansion above the transition. The negative thermal expansion is attributed to rocking motions of the corner-shared NbO6octahedra and PO4tetrahedra.

  从室温到X射线粉末衍射到500℃，再到中子粉末衍射到327℃，研究了四方NbOPO 4的结构。Rietveld精炼是在25、100、175、200、225、275和327°C下收集的中子数据进行的。在约200℃发现相变。空间群在该跃迁之下为P 4 / n，在该跃迁之上为P 4 / nmm。所述Ç小区边缘示出了在整个温度范围内的正的热膨胀。在一个和b单元边缘在过渡以下显示正热膨胀，在过渡以上显示负热膨胀。负热膨胀归因于角共享NbO 6八面体和PO 4四面体的摇摆运动。
• Negative Thermal Expansion in Orthorhombic NbOPO4
  作者：T.G. Amos、A.W. Sleight

  DOI：10.1006/jssc.2001.9227

  日期：2001.8

  400°C and X-ray diffraction data up to 700°C. One cell edge shows negative thermal expansion over the entire temperature range. The other two cell edges show negative thermal expansion only above the phase transition. The negative thermal expansion behavior is related to transverse thermal motion of oxygen.

  发现单斜NbOPO 4在292℃下经历了可逆的一阶相变。NbO 6八面体和PO 4四面体的连通性在整个过渡过程中保持不变，但是在过渡过程中，对称性增加到正交晶体，Z减小了2倍。Rietveld结构的改进利用了中子衍射数据，从室温到400 °C和高达700°C的X射线衍射数据。一个电池边缘在整个温度范围内显示出负的热膨胀。其他两个电池边缘仅在相变以上才显示负热膨胀。负热膨胀行为与氧气的横向热运动有关。
• Dehydration of butanol to butene over solid acid catalysts in high water environments
  作者：Ryan M. West、Drew J. Braden、James A. Dumesic

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.12.009

  日期：2009.2.15

  kinetics of alcohol dehydration, as encountered in aqueous-phase processing of biomass-derived oxygenated hydrocarbons. These studies were carried out for dehydration of an aqueous solution of 10 wt% 2-butanol at 513 K, and at a total pressure of 52 bar to maintain the water in the liquid state. Under these high pressures of water, silica-alumina, niobium phosphate and niobic acid are found to be stable

  如在生物质衍生的氧化烃的水相处理中遇到的那样，研究了高水浓度对醇脱水动力学的影响。进行了这些研究，以在513 K和52 bar的总压力下将10 wt％2-丁醇的水溶液脱水以保持水为液态。在水的高压下，发现二氧化硅-氧化铝，磷酸铌和铌酸是稳定的，并且对丁醇的脱水具有活性。由于布朗斯台德酸位点浓度的增加，这三种催化剂与液态水接触后速率增加。沸石催化剂（Beta，USY，H-ZSM-5）和氧化锆基催化剂（WO x / ZrO 2，MoO x / ZrO 2和MgO / ZrO 2）由于失活或催化活性低而无效。由于丁醇和水的汽化，惰性气体在恒定水溶液流速下的流速对丁烯的产生速率有重大影响。在气体的低流速下，增加气体流速会导致丁醇优先蒸发，从而导致反应器中丁醇压力降低以及相应的脱水速率降低。高于临界气体流速，液体进料在反应器中完全蒸发，并且气体流速的增加进一步导致水压的降低和脱水速率的相应增加。在气
• Dehydration of methanol to dimethyl ether over Nb2O5 and NbOPO4 catalysts: Microcalorimetric and FT-IR studies
  作者：Qing Sun、Yuchuan Fu、Haixia Yang、Aline Auroux、Jianyi Shen

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.06.008

  日期：2007.9

  molecules (NH3, methanol, H2O and DME) used in this work were adsorbed more strongly on NbOPO4 than on Nb2O5 because of the stronger acidity of NbOPO4. In the reaction of methanol dehydration, although Nb2O5 and NbOPO4 were not as active as a H-ZSM-5 zeolite, they exhibited 100% selectivity to the DME product and a good stability of the activity in the temperature range relevant to the reaction (453–573 K)

  Nb 2 O 5作为固体酸的独特性能已导致在酸催化的各种反应中的催化应用。Nb 2 O 5的表面酸度和稳定性可以通过添加磷酸根离子来增强。在这项工作中，合成了非晶态Nb 2 O 5和NbOPO 4样品。利用吸附量热法，红外光谱（FT-IR）和程序升温脱附（TPD）技术研究了氨，甲醇，水和二甲醚与Nb 2 O 5和NbOPO 4的相互作用。微量热法和FT-IR测定NH的结果3吸附表明，由于NbOPO 4具有较高的表面积，其酸性要比Nb 2 O 5高得多，并且在Nb 2 O 5和NbOPO 4的表面上都存在布朗斯台德和路易斯酸位。吸水量热法的结果表明，少量水强烈地化学吸附在Nb 2 O 5和NbOPO 4上，而大部分吸附的水对应于物理吸附。甲醇吸附量热法，甲醇吸附FT-IR和甲醇TPD的结果表明，甲醇主要强烈离解地吸附在Nb 2 O 5上。NbOPO 4形成甲氧基物质，二甲氧基物质的脱水可制得
• "Nb2-xP3-yO12," a Novel NbV Oxophosphate with Disordered Cation Vacancies in a Sc2(WO4)3-Type Structure
  作者：J.J. Zah-Letho、A. Verbaere、A. Jouanneaux、F. Taulelle、Y. Piffard、M. Tournoux

  DOI：10.1006/jssc.1995.1223

  日期：1995.5

  density show that the basic structure consists of a three-dimensional framework of the Sc2(WO4)3 structure type, with NbO6 octahedra and PO4 tetrahedra sharing corners, and that both Nb and P vacancies occur. The actual formula is close to Nb2-xP3-yO12. Comparative spectroscopic studies of the title compound and of Nb3(NbO)2(PO4)7 confirm the occurrence of the vacancies, and thus an important local

  标题化合物，在360℃下制备的，选自Nb开始2 ö 5和NH 4 ħ 2 PO 4。斜方晶胞参数通过电子和X射线衍射确定的：一个= 12.0819（2）埃，b = 8.6848（1）埃，c ^ = 8.7452（1）埃，空间群Pbcn。从X射线粉末衍射数据，化学分析，和所测量的密度表明，基本结构由SC的三维骨架的Rietveld精修2（WO 4）3结构型，带的NbO 6八面体和PO 4四面体共享角，同时出现Nb和P空位。实际公式接近Nb 2- x P 3- y O 12。标题化合物和Nb 3（NbO）2（PO 4）7的比较光谱研究证实了空位的发生，因此证实了缺陷部位附近键长的重要局部变化。讨论了结构中少量H和N的存在。在空气中加热后，该结构可保存至900°C。所谓ε-NbOPO 4具有相同的基本结构，它的存在似乎值得商榷。